DNA vil fortelle: Hvordan og hvorfor etablere faderskap
Temaet for faderskapets definisjon elsker å utnytte i tv-serier og tv-programmer, og for nylig har hele verden fløyet rundt historien med oppgraderingen av Salvador Dalis kropp på insisteren på en kvinne som kalte seg sin datter. Det var sant at den store kunstnerens farskap ikke ble bekreftet. Vi forstår hvordan faderskapstester fungerer og hvilke resultater de kan vise sammen med eksperter: Marina Demidova, administrerende direktør for Medical Genomix, og Olga Kokorina, en genetisk lege på Invitro Laboratory.
Hvem og hvorfor gjennomfører faderskapstester
Ifølge Marina Demidova utføres om tre tusen tester per måned i Russland, som er flere ganger mindre per innbygger enn i Europa og Amerika. Markedet vårt er ikke mettet, og mange potensielle forbrukere vet bare ikke at en fedskapstest er lett, billig og veldig nøyaktig. Nå vokser markedet og i lang tid vil være i vekststadiet. En liten del av prøvene sendes til analyse til utenlandske laboratorier (hovedsakelig i USA), men 90% gjøres i offentlige og private laboratorier i Russland. Olga Kokorina bemerker at antall studier for å etablere faderskap øker hvert år, fordi slike tester begynte å snakke offentlig og pasientens bevissthet om disse tjenestene begynte å vokse. I Invitro blir testen for fedre og fødsel tatt hver måned fra 50 til 100 personer over hele Russland.
Helt forskjellige mennesker søker om faderskapstester, hver har sin egen historie - oftest smertefullt. Legene trenger ikke bare å gi råd til en person, men ofte dypt dypt inn i familiens situasjon. Mange mennesker vil sørge for at de betaler barnestøtte til sitt barn, og ikke til noen andres, noen etablerer et forhold for å komme inn i barnet i dokumentene og formalisere faderskap. Ofte kommer menn opp i hvem voksne barn plutselig blir funnet. Det har vært tilfeller da folk kom til laboratoriet på vei fra barselshospitalet. Og noen ganger forsøker kvinnen seg selv å forstå fra hvem hun har barn, siden det var flere seksuelle samarbeidspartnere i oppfattelsesperioden. Hyppige kunder er bestemødre som ikke stoler på sine sønners koner. De gjør enten en test for å bestemme forholdet mellom seg selv og deres barnebarn, eller de gir et biomateriale fra den påståtte far, ofte ofte i hemmelighet fra seg selv. Dette er også mulig - Demidova sier at faderskapet måtte installeres på tannbørster, sigarettskudd, pacifiers, tyggegummi, bestikk og til og med tørket sæd, selv om smøring på innsiden av kinnet regnes som et standard biomateriale.
Hvordan utføres analysen
Hver humancelle inneholder seksogti-seks kromosomer. Unntaket er kimceller, det vil si egg og spermatozoa; i dem er kromosomene nøyaktig to ganger mindre, tre og tyve stykker hver. Når de forener og et embryo dannes, er det i sine celler alt vokst: førtiseks kromosomer, halv fra mor og pappa. Derfor er barnets DNA omtrent det samme som mors og halvparten av fars. Denne loven er grunnlaget for faderskapstesten.
Hvor nøyaktig de arvede gener vil manifestere seg, er umulig å forutsi. Utseende er en fenotype, det vil si et sett av egenskaper som bestemmer hvordan en person ser ut. Gen, selvfølgelig, påvirker det, men vanskeligere enn du kan forestille deg etter en skolebiologi kurs. I oppgavene om erter og fruktfluer var alt enkelt: akkurat det samme mush ble født fra forsiden med stripede vinger, og de gule erter produserte ikke grønne avkom. Mannen er mye mer kompleks, vi har flere gener (inkludert de som har funksjoner som fortsatt er ukjente), så resultatet av innflytelsen av genomet på utsiden er uforutsigbar. Et barn kan være en kopi av moren, et portrett av faren, eller kanskje noe som en oldefar, fra hvem det ikke engang er et enkelt bilde igjen.
Men en analyse av gensekvenser vil fortsatt vise hvem barnet fikk sine kromosomer fra. For å teste må du først få prøver av celler som inneholder DNA - det finnes i alle celler i kroppen, og det er ikke så vanskelig, men det er lettere å jobbe med noen typer materiale. Derfor er nå spytt eller skrap fra innsiden av kinnet oftest brukt til analyse - det er enkelt, smertefritt og krever ingen spesielle utgifter. Siden alle kan samle spytt på en bomullspinne, blir denne metoden for å skaffe DNA brukt i "hjem" sett for genetisk testing: du samler en spytt av spytt og sender den via post.
Også i Russland er det en tendens til hjemmeinnsamling av biomateriale - og ifølge Marina Demidova gjentar dette hva som skjer i Europa. For eksempel i England nå blir det bare utført tester med personlig identifikasjon for retten i laboratoriet, og alle informasjonsundersøkelser utføres ved å ta biomaterialet selvstendig og sende det til laboratoriet via post eller kurir. For å bestå en faderskapstest er det nok å få et sett i posten, betale for analysen online og sende biomaterialet til laboratoriet. Prosessen er så enkel at flere og flere mennesker bruker metoden. Selv om mange fortsatt foretrekker å komme til klinikken, selv for den vanlige informasjonstesten uten personlig identifikasjon.
Selvfølgelig kan både blod og annet vev også brukes til testing - som for eksempel i rettsmedisinsk vitenskap, hvor DNA bestemmes etter hva som trengs. Etter at prøver er oppnådd i laboratoriet, utfører forskere PCR (polymerasekjedereaksjon), det vil si gjøre flere kopier av DNA. Da blir de lettere å sammenligne med databasen - eller, hvis vi snakker om etablering av relasjoner, med DNA fra en annen person. Jo flere tilfeldigheter blir avslørt, jo høyere grad av slektskap mellom mennesker. På grunn av en slik test er det mulig å bekrefte ikke bare faderskap eller moderskap, men også fjernere slektninger - men i slike tilfeller kan det bare fastslås at folk er fjerne slektninger, men det er ikke mulig å fastslå nøyaktig hvem som er hvem. Tar testen om to uker, og koster rundt femten tusen rubler.
Hvor nøyaktig er DNA-analyse
Selv om det sjelden er nødvendig å snakke om hundre prosent nøyaktighet i medisin og biologi, nærmer resultatet av DNA-analyse det. Hvis mønstrene falt sammen, er det meningsløst å teste dem igjen - unntatt for å foreslå en komplisert historie i såpenoperas ånd om at de er separerte identiske tvillinger som hevder å være far. Teoretisk sett forblir den menneskelige faktoren mulig - for eksempel forvekslet noen prøvene, og resultatet var negativt, men dette er igjen en teori som er nærmere melodramas plott enn livet.
Laboratorier som er engasjert i testing, bryr seg om sitt rykte: Tross alt er spørsmålet om å etablere slektskap delikat, og resultatene kan forandre folks liv. Det er usannsynlig at det er lønnsomt for laboratorier å miste penger investert i utstyr på grunn av rykter om upålitelige resultater. Av samme grunn er det usannsynlig at sykler om hvordan noen omkuttet et laboratorium og fakket en test. Uansett er enhver tvil løst ved gjentatt analyse i samme eller et annet laboratorium. Dobbelt positivt eller dobbelt negativt resultat eliminerer muligheten for feil.
Kan du sjekke faderskap uten far
Å sjekke forholdet er mest praktisk, selvfølgelig, "i en rett linje" mellom barn og foreldre - i dette tilfellet er alt enkelt. Det er nok å sammenligne de to regionene av genomet, og antall kamper vil tale for seg selv. Men du kan definere en annen grad av slektskap - for eksempel mellom en bestemor eller bestefar og barnebarn. I dette tilfellet vil antall matchede loci være mindre enn når man sammenligner prøver av barn og foreldre, men mye mer enn når man sammenligner genomet av to personer som ikke er relaterte. Selvfølgelig er faderskapet til en bestemt person ikke så direkte bekreftet - det vil fortsatt være nødvendig å bevise at det ikke finnes andre varianter av slektskap mellom de testede menneskene.
Er det mulig å bestemme faderskap under graviditet
I noen tilfeller oppstår spørsmålet om genetisk testing under graviditet - og for dette er det flere måter. Allment kjent - ved hjelp av fostervann. Den inneholder alltid cellene i embryoet, hvorfra DNA som er nødvendig for analyse er isolert. Den åpenbare ulempen ved denne metoden er dens invasivitet: for å ta fostervannet, er det nødvendig å utføre en amniocentese-prosedyre, det vil si å trenge inn i føtale membranene. Dette øker risikoen for abort. En annen lignende metode er chorionisk villusbiopsi, hvor plamentvev er tatt for analyse. Dette er også en invasiv prosedyre som kan føre til abort.
Men det finnes metoder som ikke krever slike komplekse operasjoner. I 1997 viste det sig at blod av en gravid kvinne inneholder foster-DNA, og nå tilbyr laboratoriene muligheter for en ikke-invasiv prenatal test. De er laget fra den niende uka av graviditet, de er trygge for fosteret - men de er mye dyrere enn noen annen test for å identifisere familiebånd. I tillegg er denne teknologien ikke tilgjengelig i hvert laboratorium, fordi det er relativt nytt. For øvrig har denne måten å isolere embryoens DNA en annen bruk: tidlig analyse av gener avslører unormaliteter i utviklingen av fosteret, kromosomale abnormiteter, som Downs syndrom, og gjør det mer nøyaktig enn ultralyd og andre metoder.
Hva gjør resultatene av studien
Når det kommer til fedskap eller moderskap, er resultatene nøyaktige: forholdet er enten bekreftet eller refused. Resultatene kan bare være slike, det vil si at laboratoriene ikke tar forutsetninger og ikke prøver å gjette hvordan folk som brakte materialet til analyse, fortsatt kan kobles sammen. Det er ikke noe tredje alternativ i faderskap eller moderskap, men det ser ut til å etablere et forhold mellom, si, søstre og brødre, fetter og så videre. Hvis DNAet samsvarer med det nødvendige antall parametere, lyder resultatet noe som "slektskap er mulig", hvis ikke - "slektskap er usannsynlig." Men hvis det ikke er mange sammenfall og ikke noen få, kan resultatet være usikkert.
Analyser kan tas anonymt, det vil si resultatene vil vise abstrakte ansikter A og B og graden av bekreftet forhold mellom dem. Bare anonyme analyser betyr ingenting for retten - og ofte aksepterer retten generelt resultatene av bare de analysene som ble utnevnt av vedtaket. Hvis faderskap er etablert i en rettsorden, så sannsynligvis må du gå gjennom en formell undersøkelse. Prosessen i seg selv vil ikke avvike fra den vanlige analysen, med unntak av funksjonene i papirarbeidet - og selvfølgelig er anonymitet i dette tilfellet utelukket.
bilder:Henrik Dolle - stock.adobe.com, mars58 - stock.adobe.com
