Spinalkurvatur: Hvordan har jeg slitt med skoliose siden barndommen
Skoliose er en kjent sykdom. forbundet med krumning av ryggraden hos mennesker. Med all forekomst av sykdommen er mange myter forbundet med det (for eksempel tror mange at skoliose fører til problemer under graviditet og fødsel, selv om studier ikke bekrefter dette), og årsakene til forekomsten er fortsatt ikke helt kjent for forskere. Skoliose er ganske lett å diagnostisere, men behandlingen er ofte tatt lett - selv om sykdommen ikke kan behandles, kan det føre til sykdommer i muskuloskeletale, respirasjons-, kardiovaskulære og nervesystemet. Regina Bobrova fortalte oss hvordan hun hadde slått med skoliose i mer enn ti år og hvilke vanskeligheter pasienter med skoliose i Russland står overfor.
Jeg er 23 år gammel og har skoliose i første grad - En liten forvrengning av holdning, som de fleste har. Men dette var ikke alltid tilfelle. For ti år siden ble jeg diagnostisert med skoliose i tredje grad: En rekke hendelser og handlinger av leger førte til at ryggen min ble buet med 40 grader, og forskyvningen av indre organer truet enda alvorligere problemer. Da bestemte min mor alt for meg: legene fortalte meg å operere, alt jeg måtte gjøre var å vente på kvoten - for 2007 koster metallkonstruksjonen alene for operasjonen mer enn 100 tusen rubler - og gir en rekke tester. På sykehuset hadde jeg en fantastisk behandlende lege og kirurg. Legene elsker å joke, spesielt i barneavdelingene - det hjelper til med å slappe av og stille inn en mer optimistisk måte. Sant var jeg fortsatt redd, men det var ingen vei tilbake. I operasjonsrommet etter tilkobling ble droppen bedt om å telle til ti; Jeg tror jeg klarte å telle til fire eller fem, og etterpå husker jeg ingenting.
Da jeg våknet opp i intensiv omsorg, kunne jeg ikke flytte. I menigheten var jeg ikke alene: barna lå ved siden av dem etter operasjonen og maskinene ble squeaking. Jeg ble fortalt at da jeg våknet, sa jeg hvor vakkert alt er og hvordan jeg elsker dem, og gutten fra neste seng begynte å bryte med det medisinske personalet på å våkne opp - alle reagerer annerledes. Denne operasjonen varer fem timer: ryggen kuttes fra nakken til halebenet og langs hele lengden av ryggsøylen implanterer endokorrektoren - et design som støtter ryggen i riktig posisjon og tillater ikke å bøye i noen retning.
Jeg lå i intensiv omsorg under sterke smertestillende i flere dager. Det var smertefullt og skummelt, jeg en gang og hundre ganger angret at jeg var enig i dette, men så trakk meg sammen. Hver dag kom leger, sjekket følsomheten til beina og tok blod. Alle fingrene mine ble flettet flere ganger, men det var nødvendig, og jeg tolererte det. Bare en uke senere klarte jeg å komme seg ut av sengen. Det var litt rart: Jeg var høyere - min høyde hadde økt fra 169 til 175 centimeter. Hodet med vane å spinne. Det var umulig å sitte en måned slik at det ikke var noe press på ryggen. Ryggmargens mobilitet ble redusert med mer enn 50%, så det var umulig å bøye ryggen. Jeg var også forbudt å løfte vekter. Det tok omtrent tre måneder å komme seg fra operasjonen.
Første gang etter operasjonen var jeg sint på hele verden, jeg kunne ikke godta at dette skjedde med meg, og ikke til noen andre. Det var synd at jeg måtte gå gjennom dette, mens jevnaldrene levde et normalt liv, spilte sport og kjente ikke slike problemer. Jeg trolig misunnet dem, men begynte senere å trekke meg opp, jeg fortalte meg selv at andre ikke skulle skylde på mine problemer. Sannsynligvis var overgangsalderen påvirket, og sannsynligvis var ikke min oppførsel særlig forskjellig fra min kammeraters oppførsel. Jeg er ikke spesiell. Jeg er ikke verre enn andre. Mange lever med mye større plager. Jeg var i stand til å akseptere meg selv som jeg var, og prøvde ikke å skille meg fra andre. Jeg ønsker ikke å føle seg noe annerledes enn andre, en trengende person.
Jeg måtte glemme drømmen om å bli flygebyr: folk som meg tar ikke luftfart
Alle jenter i skolealderen er bekymret for deres utseende, og jeg er ikke et unntak. Selvfølgelig var det komplekser på grunn av holdning, spesielt jeg var bekymret hvis noen la merke til stillingen min og begynte å stille spørsmål. Jeg snublet alltid til side, men jeg gjorde heller ingen hemmelighet for det. Mange visste hva som foregikk, og det var fint med det. Forholdet til klassekamerater var ganske bra; Jeg var ikke mye forskjellig fra resten, bortsett fra at jeg ble fritt fra fysisk utdanning fra fjerde klasse. Siden jeg kjente diagnosen min i en tidlig alder, unngikk jeg hobbyer som var farlige for helsen. Unntaket var skytespillet - jeg nektet det da jeg skjønte at pistolen var for tung for meg.
Jeg ble behandlet siden barndommen: Jeg ble diagnostisert med første grads skoliose da jeg var 10-11 år gammel. To ganger i året i 1-3 måneder brukte jeg i et forstadssykehus på T. S. Zatsepin barnehospitalt nær Dmitrov. Barn fra 4 til 18 år ble behandlet der, og atmosfæren så mer ut som en helseleir. Ved 12 år begynte skoliose å utvikle seg veldig raskt. Mamma var veldig bekymret og begynte å kjøre meg til en manuell terapeut, hvis besøk var sinnsykt dyrt: legen begynte å snakke med meg bare etter å ha sett de betingede enhetene på skrivebordet hans. Jeg dro til ham i to eller tre måneder, og etter behandlingen hans utviklet sykdommen til tredje grad.
Jeg måtte glemme barndomsdrømmen om å bli flyvertinne: folk som meg er ikke tatt til luftfart. Senere gikk jeg for å studere som leder, samtidig jobbet jeg som konsulent i klærbutikker for å betale for studiene, tilbrakte 12 timer om dagen på mine føtter og var veldig lei av et slikt regime.
Over tid, etter at alle sømmer hadde helbredet, begynte jeg å legge merke til at ryggen min knuste og ble alle skadet. Legene sa at det ville passere, og du burde ikke legge vekt på dette. Men blåmerken forble i årevis, til slutt oppstod en hevelse i nedre rygg. Jeg har alltid følt litt ubehag i dette området, og åtte år etter operasjonen, da jeg var 21, begynte jeg å føle meg skarp smerte. Det var vanskelig å gå, jeg beveget meg veldig sakte. Når jeg ikke kom til jobb, kom jeg tilbake til min mor, og vi ringte en ambulanse. Det viste seg at min titan design brøt i halvparten.
Sykehuset kunne ikke fjerne fragmentene: de ga smertestillende og sendte dem hjem. Jeg liker ikke smertestillende midler - jeg tror de skjuler sinnet - men det var ikke noe valg. Senere kontaktet jeg kirurgen som opprettet endocorrector: etter et par dager ble jeg tatt til sykehuset og et fragment ble kuttet ut slik at han ikke ville bryte ut. Det tok bokstavelig talt ti minutter, og smerten stoppet, men det meste av designet ble igjen i ryggen.
Jeg mottok igjen en henvisning til operasjonen: det var nødvendig å installere en ny endokorrektor. Igjen, en rekke tester og venter på kvoter - denne gangen ble alt forsinket i flere måneder. Jeg var litt redd, men satte meg selv til å gå denne veien steg for steg igjen og ventet bare på den vellykkede slutten av historien. Spesielt hvis jeg begynte å panikk, ville mine slektninger ha opplevd mye mer. Alle var allerede bekymret.
Operasjonen ble planlagt neste dag etter at jeg dro til det 83. sykehuset. Jeg ble tatt på en gurney til et kaldt lys kontor og injisert med anestesi. Jeg våknet opp i intensiv omsorg, det var veldig kaldt og jeg rystet - det viste seg at det var krampe etter anestesi. Jeg ble pumpet med smertestillende og dekket med et par flere tepper. Den aller neste dagen ble jeg overført til en vanlig menighet. Sammenlignet med operasjonen for åtte år siden, har medisinen avansert: rehabiliteringstiden har gått ned, endokorrektorformen har forandret seg, og maskerne denne gangen lignet pene parenteser fra stiftemaskinen, noe som gir aret et mer estetisk utseende.
Etter operasjonen kan ikke åtte uker sitte seks måneder - å løfte ting som veier over seks kilo, og ingen plutselige bevegelser. Jeg ble foreskrevet en henvisning for funksjonshemmede registrering, men jeg mottok den etter den første operasjonen, så jeg kunne bare rehabilitere meg selv. Vanligvis er et funksjonshemning gitt i et år, og så er det nødvendig å komme til eksamen. Jeg fikk ubestemt uførhet for det tredje året etter den første operasjonen, og jeg forstod fortsatt ikke hvilke kriterier hun fikk i et år, to eller en levetid. Det gir ingen spesielle fordeler: bare pensjon og sosialhjelp - gratis reise med offentlig transport og rabatt på apotek. Med den andre gruppen kan du gå gratis til museer og skrive inn et universitet i en fortrinnsrett kategori. Jeg ville ikke søke om funksjonshemming, men til slutt tenkte jeg at dette ville være en god økonomisk kompensasjon for min byrde - jo mer i fremtiden hjalp det meg å betale for mine studier ved universitetet.
Etter en ny operasjon reddet støtten til slektninger og venner meg fra dårlig humør. Jeg hadde råd til å leke litt. Jeg var veldig lei av å lyve hjemme, jeg prøvde å raskt komme ut på gaten, til tross for familienes spenning, fordi bevegelse er livet. Jeg prøvde å flytte så ofte som mulig for å komme igjennom det så raskt som mulig.
Nå, når man ser etter en jobb, er det bedre å ikke nevne at det er et funksjonshemning, bortsett fra når det er skrevet i en ledig stilling. Jeg synes at funksjonshemmede er sett på en annen måte. Når kolleger eller til og med fremmede i t-banen merker et arr, reagerer de litt vilt, som om jeg er et freak. Jeg svarte på spørsmål til mine kolleger på forskjellige måter, for eksempel sa jeg at jeg gled på en banan: jo mer absurd svaret, desto raskere blir andres interesser tapt. En gang på jobb oppdaget en kollega et arr og begynte å behandle meg merkelig, som om jeg hadde et tegn som hengte over hodet mitt med bankdetaljer og en signatur: "Hjelp meg å samle inn for en operasjon i Tyskland." Tilsynelatende hadde han aldri møtt noe som dette, visste ikke hvordan han skulle oppføre seg, og bestemte seg for at synd ville være best. Men dette er ikke så - jeg vil gi mange sunne odds. Det er mer behagelig når folk ikke tar hensyn til det.
Det har vært et år siden operasjonen, men venner lar meg aldri bære poser med mat og beskytte meg, selv om jeg føler meg bra. Sannsynligvis må jeg benytte denne muligheten, men jeg har nok funksjonshemning i henhold til dokumentene: Jeg vil ikke føle seg funksjonshemmede 24 timer i døgnet, 7 dager i uken.
Ofte på gaten ser jeg barn med skoliose. Det er veldig trist at mange ikke prøver å fikse det på en måte, fordi jo større grad av skoliose, jo verre organer og blodstrømmer. Du må behandles, og ikke for noen, men for deg selv. Jeg var ikke særlig fanatisk om behandling, noen ganger savnet jeg prosedyren, og etter utladning fra sykehuset forsømte jeg treningsbehandling. Kanskje hvis jeg tenkte og brydde seg om meg selv mer, ville skoliose ikke ha utviklet seg så mye. Jeg angrer det litt, men det som skjedde var. Mye avhenger av hvordan du oppfatter din diagnose, det viktigste er ikke å henge nesen din. Det er nødvendig å ikke sette på kors og ikke være redd for å bli behandlet. Vel, å nærme alt med humor: Hvis det ikke var for dette trekket, tatt fra legene, ville det være mye vanskeligere for meg å overføre alt dette.
bilder: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com