"Mellom kjønnene": Hvordan bor intersexfolk i Russland

Om de som gjemmer seg bak det femte bokstaven i den utvidede forkortelsen LGBTI, folk flest vet nesten ingenting: ordet "intersex" kommer sjelden opp i det offentlige rommet og forårsaker ingen foreninger. Dessverre har usynligheten mellom intersexfolk, ved deres eksistens som utfordrer oppdelingen i den "vakre" og "sterke" halvdelen av menneskeheten, store konsekvenser: de blir utsatt for unødvendig lemlestelse, vold og diskriminering. Vi snakket med intersexfolk som bodde i Russland og fant ut hvordan folk føler "mellom kjønnene".

Husk fødselsstedet fra en hvilken som helst massem film: En rødbredet kvinne puster sterkt, obstetrikerne skyr rundt, stress når grensen - og til slutt høres det første gråt av en baby, og den lykkelige kvinnen sier: "Du har en gutt" eller "Du har en jente." Vi er vant til å ha to standardalternativer, og oftest slutter barnets kjønn å være en hemmelighet lenge før fødselen. Så tidlig som 11. uke ved en ultralydsundersøkelse kan en erfaren lege se sine første tegn, og i 25. etasje bestemmer de nesten 100% etter sannsynlighet. Vel, la oss si at med ultralyd og andre tester var det tvil. Da vil du kjenne kjønn umiddelbart etter fødselen - hvis du for en eller annen grunn ikke forstår deg selv, er dette en gutt eller en jente, fødselsleger og leger vil alltid gi det riktige svaret. Eller ikke?

Det lyder absurd, men ved fødsel bestemmer et par millimeter kjøtt en persons skjebne. De barn som fødselslærere finner en penis på minst 2,5 centimeter lang, kalles gutter, og de som har funnet en klitoris ikke lenger enn 1 centimeter, er jenter. Både penis og klitoris er dannet fra det samme embryonale vevet - det såkalte kjønnsrøret: Fra den 9. uke av graviditeten begynner mannlige og kvinnelige embryoer, som tidligere ikke skiller seg, å utvikle seg forskjellig, og ved fødselen er de ytre kjønnsorganene oftest se ut som "kvinne" eller "mann". Men det er babyer hvis kjønnsorganer er i samme intervall fra 1 til 2,5 centimeter og tydelig passer ikke inn i binærnorm. Disse og mange andre barn, som ikke er så forskjellige fra "vanlige" gutter og jenter utover, blir anerkjent som intersexes - folk hvis seksuelle egenskaper ikke samsvarer med de veletablerte forestillingene til en "mannlig" og "kvinnelig" kropp.

FNs referansemateriale sier at 0,05 til 1,7% av barna er født med atypiske kjønnsegenskaper, men disse dataene kan betraktes som omtrentlige og sannsynligvis undervurdert, siden pålitelig statistikk over antall personer med intersexvarianter ikke eksisterer. Øvre grense i dette området tilsvarer antall personer født med rødt hår - dette betyr at du sannsynligvis har sett intersexfolk mer enn én gang eller har snakket med dem personlig.

Skole lærebøker på anatomi skriver ikke at settet av kromosomer ikke er begrenset til den "kvinnelige" XX og "hannen" XY: folk kan ha genotypene XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY og andre

Skole lærebøker på anatomi skriver ikke at settet av kromosomer ikke er begrenset til "kvinnelig" XX og "hann" XY: folk kan ha genotyper XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY og andre, og ingen av disse kombinasjonene garanterer at en person vil ha en "typisk feminin" eller "typisk mannlig" kroppsstruktur. Utseendet til en person og hans indre struktur er avhengig av mange faktorer: i tillegg til det ytre kjønnsgulvet, hvis tegn først og fremst er obduktørens oppmerksomhet og kromosomgulvet, oftest uttrykt i sett med XX eller XY, har personen gonadalsex (testikler, eggstokker, gonadale tråder , ovotestis eller fravær av alt ovenfor), det indre kjønnsorganet (prostata eller livmor) og hormonalt, samt kjønn av sekundære seksuelle egenskaper - dette inkluderer fordelingen av kroppshår, kroppstype, tømmer av stemme og skjelettstruktur. Faktisk kan ingen være sikker på at han er en mann eller en kvinne til han passerer en spesiell analyse på kromosomgulvet. Dette er den eneste måten å finne ut om generene samsvarer med oppføringene i fødselsattestet.

I de fleste tilfeller lærer intersexfolk om deres egenskaper mye senere enn de ønsker. Noen varianter, ugjennomtrengelige ved fødselen, kan oppstå under puberteten, når en tenåring oppdager at kroppen ikke endrer seg i det hele tatt eller utvikler seg på en helt annen måte fra sine jevnaldrende. For eksempel oppstår mange jenter med Turner-variasjonen at de ikke utvikler bryst og menstruasjon, ikke. foreldrene tar sine døtre til en gynekolog, uten å vite hvilken overraskelse de venter på.

Noen ganger lærer intersexes om sin status i en eldre alder - for eksempel når de ikke kan bli gravid, eller når de bare går til legen for å sjekke magen eller nyrene. Amerikanske aktivisten David Cameron Strachan fant ut at han var en intersex da han var 48, og det er ganske mange slike tilfeller: De fleste eldre generasjon har lært om funksjonene deres allerede i tiden med tilgjengelig internett, og noen forblir i uvitenhet hele livet. Millennials var heldige litt mer, men i dag møter de mange problemer: Intersex-variasjoner er så stigmatisert at foreldre og leger går langt for å kvitte seg med de "unormale" egenskapene til barnet, forteller ofte ikke om diagnosen og unngår ham unødvendig fysisk helse og psyke.

Jeg var "heldig" å bli født i en liten landsby i Kasakhstan - villmark og ingen medisinsk behandling. En lokal paramediker annonserte til foreldrene at en gutt ble født. Da jeg var ti, kom en lege til landsbyen, som etter å ha undersøkt meg fortalte foreldrene mine at mine ytre kjønnsorganer ikke stemte overens med "normen". Dessverre, for de neste syv årene, har ingen undersøkt meg lenger, før medisinsk styret fra militærregistrerings- og opplysningskontoret. Det første jeg klarte å komme til Laura, som fant meg uegnet til service. Jeg tok sertifikatet fra ham til militærregistrerings- og opplysningskontoret, og scoret resten av legene.

Jeg pleide å forstå at noe var galt med meg: min penis var tydelig forskjellig fra brorens penis, når urinering ofte skadet, var urinrøret litt lavere enn de andre guttene, og underkroken til høyre var ofte i overgangsalder. Jeg ble også forstyrret av min seksuelle orientering og karakteren min. Jeg forsto at jeg liker gutter mer enn jenter, og min sosiale oppførsel var mer karakteristisk for jenter. Jeg kjempet med dette, jeg ønsket å bli et "vanlig barn". Ved en alder av elleve hadde jeg tvil om Guds eksistens, fordi han ikke ville hjelpe meg å bli modig, og ved tretten bestemte jeg meg for at jeg var homofil eller biseksuell. Nå forstår jeg allerede at jeg ikke kan være homofil eller lesbisk fordi mitt kjønn ikke er fullt mann eller kvinne. For enkelhets skyld kaller jeg meg en puncheksuell intersex.

 

Det er nysgjerrig at jeg visste om eksistensen av intersexfolk før jeg skjønte at jeg selv tilhører dem. Jeg så på STS for en slags dokumentar fra serien "merkelige kropper", og det var en kvinnelig intersex - jeg vet ikke hvorfor jeg husket henne, kanskje jeg følte noe intuitivt, eller kanskje det reagerte på meg fordi klokken tolv var jeg bekymret for at brystet mitt ikke vokste. Et par år i vår skole var en planlagt inspeksjon, som førte hele klassen. Jeg klaget til legen at ungdom på en eller annen måte ikke overhaler meg ennå. Da kom jeg separat, jeg bestod test, og jeg ble foreskrevet hormonbehandling, og ved fjorten hadde en operasjon - de fjernet gonadene på grunn av mulig risiko for kreft, selv om det faktisk ikke var noe absolutt vitnesbyrd for operasjon. Avtalen ble undertegnet av min mor: legene rådet henne ikke å fortelle meg noe, så jeg visste virkelig ikke hvilken operasjon jeg var ferdig med.

Som et resultat fant jeg ut om min egenhet allerede på atten eller ved nitten - da jeg så på serien "Doctor House" om en jente som viste seg for å være intersex. Jeg trodde historien om heltinnen var mistenkelig lik min, og bestemte seg for å sjekke medisinske journaler. Det var veldig skuffende at for meg, allerede en voksen, har ingen ennå fortalt meg at jeg er intersex. Men generelt tok jeg denne informasjonen rolig - når jeg gikk til en psykolog, snakket med henne og sørget for at intersexstatus ikke påvirker livsplanene mine på noen måte.

 

Inntil 22 år gammel var jeg sikker på at jeg var en jente av biologisk sex, og jeg lærte om å høre intersex folk ganske ved et uhell. I ungdomsårene hadde jeg ikke puberteten i det hele tatt. Jeg følte meg forferdelig, veldig kompleks fordi jeg ikke utviklet seg som andre jenter. Legene i Ukraina, som jeg adresserte, ikke visste hva de skulle gjøre, og rådet dem til å vente. Ved fjorten, ble jeg endelig sendt for en ultralyd. En eggstokk på ultralyd ble ikke funnet i det hele tatt, den andre, ifølge dem, så noe underlig ut. På denne bakgrunn ble jeg foreskrevet oppvarming for å få eggstokkene til å fungere. Det var ingen resultater, men i samme år hadde jeg et angrep av blindtarmbetennelse - kanskje det ble provosert ved oppvarming. Siden lokale leger ikke visste hva de skulle gjøre, tok de meg til leger i Moskva. Legene snakket bare med min far, jeg var alltid igjen for å vente på gangen. Jeg fikk bare biter av informasjon fra min far: "Du har noe galt med eggstokkene dine, det er fare for kreft, du trenger en operasjon, du vil begynne å ta hormoner." Til slutt hadde jeg en operasjon for å fjerne gonadene (på den tiden trodde jeg ikke engang at jeg ville slette alt helt) og foreskrevne hormoner. Over tid hadde jeg min periode, men brystet mitt vokste ikke.

Et par år senere så hun på den samme serien "Doctor House", hvor pasienten fant testikler i bukhulen. Da jeg på en eller annen måte nevnte denne serien i en samtale med min far, sa han: "Du har noe sånt, og det var det." Jeg var så overrasket over disse ordene at jeg ikke engang kunne svare på ham.

Da jeg var 22 år gammel, så jeg på videoen av BuzzFeed "Hva det vil være Intersex" uten kjedsomhet og innså at det var veldig likt meg. Jeg spurte faren min for alle mine medisinske sertifikater, hvorfra jeg lærte at jeg hadde mannlige XY-kromosomer, og at jeg aldri hadde eggstokkene, i stedet for dem var det et egg på den ene siden, på den annen side - en gonadal ledning (bare et stykke vev med eggstokkevæskeelementer i det). Senere ringte jeg legen min og hun bekreftet alt.

Da jeg spurte min far hvorfor han aldri fortalte meg sannheten om kroppen min, forlot han svaret: tilsynelatende trodde jeg at jeg visste alt. Da jeg presset og spurte igjen, sa han: "Jeg gjorde det rette, jeg sa ikke noe, jeg kommer ikke til å be om unnskyldning. Jeg ble rådet til å gjøre dette av to barnepsykologer. Og jeg har aldri sett deg føler deg trist," selv om jeg var tydelig deprimert hva jeg snakket med ham mer enn en gang. Etter mine anklager stoppet han å svare på mine meldinger. Min far holdt også alt fra sin mor, og da hun fant ut alt, var det et sjokk for henne, men hun reagerte på alt med forståelse og støtter meg i alt til nå. Jeg fjernet faren min helt fra livet mitt.

 

Intersex er veldig annerledes: noen i det hele ligner på "vanlige" kvinner, men de har ikke livmor og eggstokkene, andre har en feminin kroppsstruktur og genitalier, mer som minner om menn, noen har androgynt utseende. Men ingen av dem har et "dobbelt sett av kjønnsorganer" - eksistensen av to fullverdige reproduktive systemer i en person er bare mulig i myter, hvorfra ordet "hermafroditt" kom til oss.

De fleste intersex anses sterile, men noen kan tenke seg et barn alene eller med IVF. Kjønnsidentiteten til intersex er også mangfoldig: noen definerer seg som intersex kvinner eller intersex menn, andre kaller seg ikke-binære mennesker eller agendører, andre anser seg selv kvinner eller menn uten intersex prefiks.

Det er mange variasjoner intersexfaktorer, og hver av dem krever nøyaktig individuell tilnærming: De vanligste er androgen insensitivitet syndrom, kongenital adrenal hyperplasi, hypospadias, Klinefelters syndrom XY gonadal dysgenesis blandet gonadal dysgenesis, ovotestis, Turners syndrom, en mangel av 5- alfa reduktase og Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrom.

I tillegg til den atypiske strukturen av kjønnsorganene, kan intersex ha mange andre funksjoner. Aktivisten Emily Quinn bemerker at hun, sammen med syndromet av ufølsomhet overfor androgener, fikk spesielle "bonuser" som det totale fraværet av kroppshår og "barnslig" svette, som ikke har lukt. I hennes blogg fortalte Quinn at hun ikke brukte deodorant, og en gang for eksperimentets skyld vasker hun ikke håret i en måned - og så ganske normalt. Saken er innfødt ufølsomhet for de "mannlige" hormonene som er ansvarlige for dannelse av talg: Quinns kropp har nesten ingen lukt og forblir ren i lang tid, som hos barn før puberteten.

I fattige land som Nepal eller Uganda praktiseres selektiv abort og drap av nyfødte med doble seksuelle egenskaper.

Selv om de fleste intersexes kan vokse opp helt friske uten kirurgiske inngrep og komplisert behandling, blir deres kommunikasjon med leger i de fleste tilfeller et virkelig mareritt, og det begynner før fødselen. Moderne teknologier gjør det mulig å bestemme risikoen for genetiske sykdommer i embryoen - og dette er flott, men ikke for intersexes: Valget av embryoer for IVF, blant annet kromosomale abnormiteter, utelukker embryoer med intersexvarianter, selv om ganske sunne barn vil vise seg ut av dem.

I fattige land som Nepal eller Uganda, selges det selektive aborter og drap av nyfødte med doble seksuelle egenskaper. Men selv i utviklede land kan intersexes ikke føle seg trygge: Leger, som ofte ikke har kunnskap om variasjoner i seksuell utvikling, anbefaler foreldre til nyfødte med atypiske kjønnsorganer å gjennomføre "korrigerende" operasjoner så snart som mulig slik at barnet blir "normalt" og hormonell terapi foreskrevet til babyer, usikre selv for voksne. I motsetning til FNs anbefalinger, forteller legene ofte ikke barnet eller foreldrene hele sannheten når de bestemmer seg for operasjonen alene.

I Russland blir personer med "brudd på dannelsen av sex" tildelt en funksjonshemming. På den ene siden gir Intersex muligheten til å motta den nødvendige behandlingen og bli testet gratis, på den annen side forverrer den sin stilling på arbeidsmarkedet. Det er ingen hemmelighet at det er vanskeligere for en funksjonshemmede å få en jobb enn offisielt sunn. Det finnes andre juridiske problemer: For eksempel kan personer som er diagnostisert med "pseudohermafroditisme" ikke endre sivilsex - det betyr at intersexes er tvunget til å leve med kjønn de får ved fødselen, og kan ikke bringe det i tråd med deres identitet. Intersexes som har valgt en sportslig karriere, står overfor spesielle vanskeligheter: Historien til den sydafrikanske atleten Caster Semeni, hvis sex i de mest støtende uttrykkene ble diskutert av hele verden, er et eksempel.

I dag er det eneste landet der intersexrettighetene er fullt beskyttet av loven, Malta: I 2015 passerte de verdens første lov som forbyder å utføre operasjoner og prosedyrer for å endre seksuelle egenskaper hos mindreårige uten deres informerte samtykke.

Selv en perfekt utført operasjon er et stort stress for kroppen, og mange kirurgiske inngrep fører til komplikasjoner, som må betjenes igjen og igjen.

Bevisst eller informert samtykke er et svært viktig begrep i intersex-samfunnet. Noen intersexes utfører frivillig operasjoner (for eksempel vaginoplastikk) og er fornøyd med resultatene, men i de fleste tilfeller er det heller ikke foreldrene som gir samtykke til den kirurgiske "korreksjonen" av barnets seksuelle egenskaper eller Pasientene selv er ikke klar over alle mulige konsekvenser eller alternativer. Selv en perfekt utført operasjon er et stort stress for kroppen, og mange kirurgiske inngrep fører til komplikasjoner, som det er nødvendig å operere igjen og igjen. "Korreksjon" av atypiske kjønnsorganer og kjønnsorganets indre struktur fører ofte til en hel rekke ubehagelige konsekvenser: fra tap av reproduktive evner, smertefulle arr og manglende evne til å ha kjønn til depresjon og PTSD forårsaket av "behandling" og spenningssituasjon i familien, hvor foreldrene prøver sitt beste skjul "unormalt" av barnet ditt. Intersexbarnsoperasjoner, utført uten pasientens informerte samtykke og uten medisinsk nødvendighet, blir anerkjent som tortur: FNs anbefalinger bruker begrepet intersex kjønnslemlestelse (IGM), som setter disse prosedyrene på linje med den barbare "kvinnelige omskjæringen" (FGM).

"Før jeg var seksten år gammel, ble kjønnsorganene mine undersøkt, og ofte ringte legen for sine kolleger, slik at de også kunne røre og undersøke kjønnsorganene mine. På den tiden skjønte jeg ikke at dette ikke burde være slik," sier en av heltinene Intersex Genital Mutilations. Av menneskerettighetsbrudd av sex med anatomi. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Jeg er veldig trist at helsevesenet gjorde alt slik at jeg aldri kunne glede meg over og utforske verden, spesielt i intime relasjoner, med den fantastiske intersex kroppen som jeg hadde ved fødselen," sier interaktiv seksuell aktivist Pidgeon, som i barndommen Jeg hadde kirurgi for å fjerne gonadene, redusere klitoris og rekonstruere skjeden. - Legene utførte kirurgiske prosedyrer som permanent ødela nervene mine, uten medisinske indikasjoner og uten mitt samtykke. Alt dette ble gjort for å forhindre Nia kjønn dysphoria, men førte til det motsatte resultatet. "

Jeg husker episoden. Jeg er sytten år gammel, kom til ultralydet. Det er tre leger på kontoret. Jeg forteller dem at jeg er kompleksdannende fordi brystet ikke vokser, jeg føler meg ikke nok jente. Av en eller annen grunn bestemte de seg for at jeg sa at jeg var transseksuell person, jeg var veldig redd og begynte å spørre: "Liker du gutter og hvem føler du?" Jeg snakket om sine komplekser, og de begynte å spørre galne spørsmål.

I intersex-snakkene spør jeg ofte folk spørsmålet: "Har du noen gang hatt en operasjon uten ditt samtykke?" Alle rister vanligvis på hodet og skjønner hvor gal dette er. Og for intersexfolk er dette en realitet, spesielt for barn født med atypiske kjønnsorganer: Legene tenker ikke og gjør operasjoner, og folk blir redd for livet, kjønnsfølsomhet eller livslang smerte, ofte infertilitet, hormonbehandling for liv, problemer med vannlating. Også barnets kjønn er ofte valgt feil. Men ingen tenker på barnet. Det er mye snakk om "kvinnelig omskjæring" - forbrytende "operasjoner" på kjønns kjønn er anerkjent som et brudd på menneskerettighetene. Med intersexbarn skjer det samme, men de snakker bare om det.

 

Ved nitten lærte jeg at jeg hadde blandet gonadal dysgenese, men i motsetning til de fleste med denne diagnosen, som oftest er "gjenkjent" av jenter, gikk min gonad (testikkel og gonadal ledning) ned i min scrotum, fordi ved fødselen mitt kjønn ble definert som hann. Jeg hadde en operasjon - de fjernet testiklen. Etter at mitt sivile kjønn i dokumentene ble endret til kvinne, som transseksuell.

Dessverre, etter en tid ble det klart for meg at det ble bedt meg om å forandre sivil kjønn: sosiale holdninger og det binære samfunnssystemet. Å forstå dette faktum, dessverre, kom til meg for sent.

Nå tenker jeg på å endre mitt offisielle navn til en ikke-binær, slik at den gjenspeiler mitt psykologiske kjønn.

Det er viktig å merke seg at fjerning av gonaden har resultert i helseproblemer - først og fremst med leddene. Legen sa at med diagnosen min er det høy risiko for kreft, men jeg tror at operasjon uten en ekte trussel (og jeg bare var hypotetisk) ikke er nødvendig. Jeg anbefaler foreldre til jenter med en slik diagnose for ikke å skynde seg med lemlestede operasjoner.

 

Hvis du ikke hørte noe om intersex folk før den kommende modellen til Hannah Gabi Odil eller før du leser denne teksten, er dette ikke overraskende: selv om intersex er inkludert i den utvidede forkortelsen LGBTQIA (lesbisk, homofil, biseksuell, transseksuell, queer, intersex, asexuals), selv innenfor intersex samfunnet er det lite informasjon.

Alle tegnene vi snakket til under utarbeidelsen av dette materialet, bemerket at det var viktig for intersexfolk å holde kontakten med hverandre. Dette er spesielt viktig for foreldre som kan samtykke til en irreversibel operasjon under press fra legene og skade deres intersex barn på grunn av sin egen forvirring og mangel på informasjon. I foreningen av russisktalende intersexfolk (ARSI), grunnlagt av aktivisten Alexander Berozkin, oppsto en verdifull mulighet for foreldre til å snakke med et intersex barn nylig. Du kan finne materiale om intersex på russisk på nettsiden og på ARSI sosiale nettverk, i tematiske VKontakte og andre samfunn på sosiale nettverk, samt på forumet for intersexfolk. I Ukraina er det organisasjonen Egalite Intersex Ukraine, som, som ARSI, rådgiver intersexes og deres familier om juridiske, medisinske og andre problemer. Hjertene i denne artikkelen, Irina og Daria, opprettet nylig sin egen organisasjon, Intersex Russia (Intersex Russia), du kan kontakte dem via e-post ([email protected]).

Ofte må intersexes fortelle leger selv hvordan de skal behandles ordentlig og hvilke funksjoner som bør tas i betraktning. Av åpenbare grunner stoler mange intersexes ikke på leger i det hele tatt. En av måtene å finne en forståelse og vennlig spesialist på er å kontakte trans-samfunnet og finne ut hvilke leger har utført seg godt i arbeid med transseksuelle mennesker.

Som vanlig er engelskspråklig intersex mer heldig: de kan lese artikler i utenlandske medier, abonnere på kontoer fra intersexorganisasjoner og bloggere, for eksempel Pidgeon, som vi nylig skrev. Det er få offentlige intersexaktivister, og de forholder seg til hverandre med stor varme: Som Emily Quinn sier, "vi er klare til å legge deg inn i våre fantastiske, intersex-knuser."

For nå er det offentlig å snakke om meg selv forstyrret av det faktum at jeg studerer ved universitetet, hvor det er mange homofobic-minded lærere, samt konservative foreldre - både min og min kjære, intersex med androgen ufølsomhet syndrom. Foreldre, som alle de sovjetiske bildene, aksepterer bare det binære systemet: for eksempel skiller de tydeligvis våre sosiale roller - meg som "hustruer", min partner som "ektemann", til tross for at min selvoppfattelse og selvpresentasjon til samfunnet ikke er binær.

 

Intersex er ikke en sykdom og ikke en deformitet. Hvis plutselig folk finner ut at jeg er intersex, infuriates når de behandler meg med synd, som om jeg var syk. Intersex er en vanlig ting, og det er ingenting å bekymre seg for. Det er vanskelig og skummelt hva det medisinske samfunnet gjør for oss.

For meg visste jeg at jeg var intersex, den beste hendelsen i mitt liv. Etter så mange år med selvhatet fant jeg plutselig at jeg ikke var den eneste i verden, jeg var ikke en "nedodevochka", for første gang i mitt liv følte jeg meg normal, attraktiv, og da møtte jeg mange fantastiske intersexfolk på grunn av dette.

 

Ofte sier leger at du er den eneste som du aldri vil møte noen som deg. Dette er ikke sant: Det er grupper i sosiale nettverk og arrangementer der du møter andre intersexfolk, hvis du ønsker det, kan du finne folk med samme variasjon som du har.

Jeg selv for øyeblikket vil ikke fortelle alle om meg selv, men ikke fordi jeg er redd for noe, men fordi jeg beklager min tid: Hvis du, som vennene dine sier, er du "utgående", må du gi alle som møter deg en hel foredrag om slik intersex, og det er ganske kjedelig. Jeg er positiv om funksjonene mine. Alle mennesker er forskjellige fra hverandre - kanskje jeg er litt mer, men dette er ikke en grunn til å bekymre meg mye.

 

I sin tale på TED understreker aktivisten Cecilia MacDonald at intersexfolk ikke er ting som må "repareres". I 2017 har samfunnet mer eller mindre lært at homofile og transseksuelle mennesker ikke trenger å repareres. På samme måte endret holdninger til urfolk og funksjonshemmede (og det var redheads i opal i middelalderen). Nå sliter aktivister seg for å sikre at intersex-variasjoner er offisielt anerkjent som manifestasjoner av det menneskelige kroppens raske mangfold: I den nye 11. utgaven av ICD vil det ikke lenger være så entydige negative begreper som "hermafroditisme" og "medfødte anomalier i kjønnsorganene" og kompromisser Begrepet «kjønnsforstyrrelser» fortsetter å bli diskutert.

Hva slags ordforråd er bedre å bruke mot intersex folk, for ikke å fornærme noen, kan du lese her. Hovedregelen er ikke å snakke om intersexvariasjoner som patologier og ikke å bruke begrepet interseksualitet for å unngå forvirring. Denne oversettelsen av ordet interseksualitet til russisk forårsaker foreninger med seksuell orientering eller seksuell praksis, som intersex, hvor "sex" bare betyr bare "kjønn", ikke relevant). Naturligvis, med hensyn til intersexfolk, må du bruke pronomen som de bruker seg selv: Hvis du ikke er sikker på om samtalepartneren definerer seg som "han" eller "hun", spør du bare høflig. I en ideell verden, når folk møter mennesker, utveksler folk ikke bare navn, men forteller hverandre hva pronomen de foretrekker - prøv å gjøre det for eksperimentets skyld, og umiddelbart føler at fremtiden etter kjønn ikke er langt unna.

Formelle aspekter og riktig ordforråd er svært viktige fordi eneste lover kan garantere beskyttelse av intersexfolk fra diskriminering og sikre deres rett til fysisk integritet. For et lykkelig liv trenger intersexfolk imidlertid ikke bare regler, dokumenter og erklæringer, men også et stort skifte i kollektiv bevissthet: de bredere menneskers ideer om "normen", jo mindre barn med ikke-binære kjønnsegenskaper vil bli "normalisert" og lide av av dette.

I dag vil vi alle lære å oppleve gulvet ikke som et system med to poler, men som et spekter der det finnes ulike herlige variasjoner - i et slikt samfunn, både intersexes, kvinner, menn og de som ikke anser seg for å føle seg bra ingen av disse betingede kategoriene.