"Jeg legger meg ned på puten og skriker": Hvordan bor jeg med migrene?

Til tross for at mange migrene rammesDet blir ofte ikke diagnostisert i tide. Det hjelper ikke situasjonen at vi er vant til å bruke "migrene" og "hodepine" som synonymer, selv om den første er en alvorlig nevrologisk sykdom som krever spesiell behandling. Vi har allerede fortalt hvordan det oppstår og hvilke stoffer som er mest effektive, men i dag venter vi på personlig erfaring: Margarita Vorobyova, som har brukt flere måneder på diagnose og mye penger, forklarer hvordan det er å leve med migrene.

Mitt navn er Rita, jeg er tjuefire år gammel, jeg jobber som senior sosialt nettverksspesialist på Elena Kryginas team, og deltid som fotograf og videograf. Jeg bor sammen med min kjære partner Sergey og katten Eraser; Vi hadde en andre kattblyant, men han døde tragisk for to måneder siden. I perioden med akutt sykdom jobbet jeg som veterinærmedisinsk assistent i klinikken, men på grunn av de sterke migreneangrepene måtte jeg forlate yrket; Jeg tenker ikke tilbake, jeg er redd for å skade noen.

For et år siden hadde jeg det første angrepet, men da hadde jeg fortsatt ingen anelse om at det var en migrene - jeg trodde det var bare en veldig sterk og merkelig hodepine. Merkelig, fordi ingen bedøvelse i noen mengder ikke fungerte. Det var ikke engang smerten som skremte meg mest, men det faktum at elevene hadde endret seg: en ble mer enn den andre, som de andre merket. Det første jeg dro til en oftalmolog var hvordan mitt helvete begynte.

Oftalmologen avslørte ikke noen abnormiteter knyttet til øynene, og sendte meg til en nevrolog. Jeg fortalte nevrologen om smertene som på den tiden var blitt mer og mer alvorlige: noen ganger knuste hodet mitt slik at det oppkastet meg. Jeg ble gitt en henvisning til en CT-skanning. Da jeg fikk resultatet, satte jeg mig ned i korridoren til polyklinikken og briste i tårer. Til slutt ble det sagt at jeg hadde en hjerne svulst.

Jeg vet ikke hvordan denne helvetskretsen var, men han var definitivt den mest voldsomme. Jeg ante ikke hvordan jeg skulle fortelle en slik mor: "Hei, mamma, jeg har hjerne svulst." Men selvfølgelig måtte jeg gjøre det. Mens jeg reiste fra et kontor til et annet, ble jeg verre hver dag. Smerten forvandlet til en daglig, hvert sekund, ble så sterk at jeg sluttet å eksistere i det hele tatt. Jeg våknet opp med smerte og sovnet med henne, hun overskygget selv tanker. Jeg måtte forlate veterinærklinikken, fordi jeg begynte å miste bevisstheten under operasjonene jeg hadde hjulpet. Arbeidsdagen har blitt umulig - hvordan kan du hjelpe noen hvis du ikke kan hjelpe deg selv?

Legene oppfant de mest fantastiske diagnosene og foreslo forferdelige metoder. En sa at trepanering av skallen er nødvendig. En annen, som trodde at jeg hadde epilepsi, ga kraftige piller fra angrepene hennes

Endeløse undersøkelser, sykehus, reiser til leger begynte. Jeg måtte låne en anstendig sum penger, fordi bare en MR i hjernen med kontrast koster rundt 10 tusen rubler, og jeg lagde flere av dem. Eller for eksempel var det nødvendig å ligge for dager med ledninger over hele hodet - dette kalles daglig video EEG-overvåkning og koster 30 tusen. Etter hver undersøkelse så legene på resultatene og sa: "Hmm, noe er ikke klart, men gjør en annen undersøkelse." Det varte i flere måneder, og alt ville vært fint hvis det var i det minste en mening - tross alt hadde jeg virkelig ingen svulst.

Legene oppfant de mest fantastiske diagnosene og foreslo forferdelige metoder. En sa at trepanering av skallen er nødvendig. En annen, som trodde at jeg hadde epilepsi, ga kraftige piller fra angrepene hennes. Jeg drikk ikke dem da, det virket for meg som en slags tull. Da jeg etter en stund viste disse pillene til en nevrolog, sa hun at de kunne gjøre mye skade. Og selvfølgelig, hvor uten den klassiske "du oppfinner alt, gjør ingenting deg vondt". Det morsomme er det som sa høytstående leger - hoder til nevrologiske avdelinger på store sykehus.

Jeg ville vært som en lege til legefotball hvis kjæresten min ikke hadde sendt meg til en nevrolog ved instituttet. Burdenko, som ble behandlet av sin venn. Resepsjonen hos denne legen forandret alt: fra ham hørte jeg ordet "migrene" for første gang i seks måneders plage. Alt begynte å falle på plass - jeg var googling informasjon om angrep og tenkte: "Ja, det handler om meg!" Deretter forklarte en spesialist ved Norges forskningsinstitutt at en skygge hadde blitt tatt som en svulst, og jeg har en veldig alvorlig form for migrene. Jeg ble introdusert til den vakreste substansen i verden - sumatriptan, som er i stand til å stoppe et angrep. Jeg husker hvordan jeg tok pillen for første gang og kunne ikke tro: smerten var gått.

I tillegg til akuttmedisiner ble jeg foreskrevet beta-blokkere som må tas hver dag. I begynnelsen var det vanskelig: de setter sakte hjerterytmen, og det blir vanskelig å komme seg til kjøkkenet; du våknet nettopp, og allerede sliten, slik at du ikke kan stå opp. Kroppen blir imidlertid til slutt brukt, og alt kommer tilbake til det normale. Betablokkere reduserte antall angrep og førte meg raskt tilbake til livet. Dessverre stoppet angrepene ikke helt og skjer et par ganger i måneden, men dette er ikke i det hele tatt som zombiestaten der jeg bodde i seks måneder.

Etter å ha tatt medisinen legger jeg meg på sengen og venter på krigens start. For det første øker blodtrykket veldig sterkt, da begynner takykardi og halsen svulmer. Men en time senere kommer jeg ut av sengen av en annen person.

Jeg antar at angrepet er unmistakable. Jeg har en migrene med aura og uten den: Hvis et anfall oppstår med en aura, begynner en fotopsi - det er en slik blits foran øynene mine som ser ut som et lyst blendende brev C. Det vokser gradvis i størrelse og blir stort i tretti minutter: det dekker alt slik at du ikke ser noe i det hele tatt, som om du ser på solen uten briller i svært lang tid. Så snart fotopsien slutter, begynner smerten. Hvis et angrep uten aura, begynner det umiddelbart med smerte, som gradvis øker og etter noen timer blir uutholdelig - noen ganger legger jeg meg ned på sengen, vender ned på en pute og bare skriker.

I mitt tilfelle er smerten av en migrene alltid ensidig og legger mye press på ansiktet: det føles som om blodet vil haste fra nesen og øynet vil briste. Det er ingen fotofobi eller frykt for støy, men kvalme er alltid til stede; Bryter bare hvis angrepet er veldig sterkt. Noen ganger skjer desorientering, flere ganger var det i supermarkeder - jeg ble plutselig tapt i det som skjedde, og etter en stund kom det til liv mellom vaskemiddel og pampers.

På yutyube skjønnhetsbloggere forteller, uten som de ikke forlater huset - leppestift, parfyme, kam, lommebok - jeg går ikke uten piller. Det er selvfølgelig best å ta dem hjemme; Etter å ha spist medisinen, legger jeg seg på sengen og venter på krigens start. I begynnelsen stiger blodtrykket dramatisk, det ser ut til at hodet vil briste; da begynner takykardi - et smertefullt raskt hjerterytme. Vitsen av de siste episodene - halsen hevelse: en gang det var så sterk at jeg begynte å kvælke. Dette varer vanligvis en time, hvoretter jeg går ut av sengen av en annen person. Et migreneangrep kan vare opptil tre dager - den verste dagen i livet ditt.

På grunn av uvitenhet kaller mange mennesker den vanlige hodepine en migrene: selv bestemoren min, når hun bare har hodepine, sier at hun har migrene. En utmerket test, forresten: hvis ibuprofen hjelper deg, så har du sannsynligvis ikke migrene. Heldigvis kom jeg ikke over ubehagelige kommentarer i adressen min, men sannsynligvis fordi jeg ikke fortalte noen om diagnosen min. Hvis i løpet av arbeidsdagen føler jeg at jeg har et angrep, så sier jeg bare at jeg skal fullføre jobbe hjemmefra og forlate. Jeg har et godt forhold i laget, og det har aldri oppstått noen problemer. Den virkelige helten av angrepene mine er Seryozha: han har alltid Sumatriptan-tavle i bilen, han er klar til å ta meg hjem og ta meg hjem, lage sterk svart te eller bare holde meg nær og slår hodet mitt - dette er ikke mindre viktig enn triptaner .