"Jeg trenger ikke å sette meg en ramme": Jeg har levd uten en hånd siden barndommen

Mitt navn er Kate Hook, jeg er 21 år gammel og jeg har ingen venstre hånd. Self-ironi er kanskje den mest effektive kur for komplekser, så mitt pseudonym er Hook. Ofte, med mine slektninger, jeg joke at jeg er "armless" - dette hjelper meg ikke å komplisere med protesen. Inntil nå vet ingen hvorfor jeg ble født på denne måten: leger rystet på skuldrene deres, Internett gir ikke et klart svar. De sier at det handler om genetikk: genetisk informasjon med en "feil" overføres fra foreldre til barn - men selv dette kan ikke være sikkert.

Mamma fortalte at når jeg ble født, så en av sykepleierne meg og sa til jordemor: "Wow, kanskje vil vi ikke snakke om den nye moren?" - som jordemor svarte: "Hun vil ikke legge merke til?" Familien min var selvfølgelig sjokkert over denne hendelsen. Etter fødselen tilbrakte jeg et par måneder på sykehuset, og foreldrene mine var bekymret hele tiden, og prøvde å forstå hva de skulle gjøre med meg - de hadde ikke tenkt å gi meg bort, men hvordan å leve videre og hvordan jeg skulle utdanne meg var et spørsmål. Til slutt bestemte de seg for å behandle meg som et vanlig barn, så fra en tidlig alder gjorde jeg alt det samme som andre barn. Jeg hadde den første protesen da jeg var omtrent et og et halvt år gammel, så jeg måtte ikke vente på det - det ble en del av meg og hjalp med mange husholdningsartikler. Barn, som regel, betalte heller ikke mye oppmerksomhet - de fortsatte på denne måten til de gikk til barnehagen.

I hagen fikk barna meg til å forstå at noe var galt med meg. De kalte meg navn og fornærmet meg, så jeg hatet barnehagen fra de første dagene, og hver morgen begynte jeg med tårer. På grunn av den store motviljen mot å gå inn i hagen, har jeg ofte vondt og gråt i lang tid. Lærerne og andre voksne så på meg, jenta med protesen, med synd og visste ofte ikke hvordan jeg skulle behandle meg, så jeg ble skilt fra resten av barna: Jeg sov i en egen seng på kanten av rommet, stolen som jeg skulle bytte generelt bak skapet. Noen ganger sa de til meg: "Ikke gjør dette hvis du ikke kan", men det snurret i hodet mitt: "Jeg kan gjøre alt, jeg trenger ikke å sette en ramme på meg".

Da jeg gikk på skolen, kommuniserte lærerne med meg med forsiktighet, fordi jeg var et "uvanlig" barn. Og klassekamerater (takket være dem for det!) Spilt med meg akkurat som de gjorde med alle. I min klasse var alt roligt nok, og jeg var ikke til å latterliggjøre, men på skolen selv var det rykter om meg: Noen sa at jeg kom inn i en bilulykke, andre - at haien biter meg, og jeg bekreftet noen ganger denne informasjonen for latter. På skolen spurte få personer meg om det i pannen - men det var folk som nærmet meg på gaten eller i t-banen og spurte: "Hva er galt med din hånd?" Opptil fjorten år i slike situasjoner var jeg målløs og begynte å gråte. Da jeg ble eldre, begynte jeg å bare gå uten å svare, fordi jeg ikke visste hvordan jeg skulle reagere på slik ubarmhjertighet, hvordan å fortelle om det og ikke gråte. Det største stresset for meg var når spørsmål om protesen ble spurt av representanter for motsatt kjønn: Hvis en gutt ønsket å snakke med meg om det, og selv den jeg likte, var jeg klar til å falle gjennom bakken og briste i tårer for øynene hans.

I dag forstår jeg at hvis det ikke var for protesen min, ville jeg ikke være så lydhør og sterk

Jeg fortalte ikke foreldrene mine om mine erfaringer, det ville forstyrre dem - vi prøvde generelt ikke å snakke om dette emnet, fordi det var vondt for meg og for mor og pappa. Jeg husker at jeg var omtrent ti år gammel, bodde hos mormor, vi skulle gå og handle og jeg satte på ringer og armbånd for protesen. Bestemor så det og fortalte meg å fjerne smykker, fordi det bare tiltrekker seg for mye oppmerksomhet til protesen. Jeg fjernet armbåndene, men først innså jeg at jeg ikke behøvde å gjøre dette.

Arbeid på kompleksene er en lang prosess. Jeg føler meg noen ganger redd for at jeg er redd for å fortelle en fremmed om en protese, men så kjører jeg disse tankene bort: Hvis noen ikke vil kommunisere med meg på grunn av dette, betyr det at han har problemer, ikke meg. Jeg husker som en tenåring jeg gråt hver natt i puten på grunn av det faktum at jeg ikke hadde en hånd, og jeg trodde at dette var grunnen til at livet mitt ikke ville være lykkelig. Jeg trodde at jeg aldri ville gifte meg med og føde barn, fordi ingen ville elske meg som dette. Men med mitt personlige liv går alt bra for meg, og jeg kan ikke si at jeg en gang var fratatt mannlig oppmerksomhet. I dag forstår jeg at hvis det ikke var for protesen min, ville jeg ikke være så lydhør og sterk. Min karakter ble dannet takket være alt som jeg måtte overvinne fra fødselen. Jeg er takknemlig for at alt gikk slik det gjorde.

Hver person med nedsatt funksjonsevne gjennomgår en medisinsk undersøkelse. Da jeg samlet inn dokumenter om tilstanden min, ble jeg advart om at de kunne fjerne funksjonshemmingen min fordi det ikke var noen trussel mot livet mitt - det vil si at jeg ville bli ansett som en sunn person uten hånd, i henhold til alle lover og dokumenter. Derfor gjorde jeg på medisinska styret å være veldig svak - det var den eneste måten jeg klarte å forsvare funksjonshemmingen på. Jeg vil ikke si at en person med en tredje gruppe funksjonshemning i Russland har noen spesielle privilegier: Jeg kan ikke engang parkere bilen min på et spesielt utpekt sted, jeg har ikke fri tilgang til t-banen, jeg skal motta rehabiliteringsutstyr og proteser til tiden.

Mine venner og jeg selv vil gjøre meg til proteser, fordi den som staten gir, synes meg veldig stygg. Jeg ber alle kjente designere å komme opp med en protese av forskjellige materialer for å vise folk at de kan være både rimelige og vakre. Tross alt kan en protese bli et gjenstand for kunst, som sanger Victoria Modesta fra Latvia. Å se henne, jeg var glad og enda mer overbevist om at protesene kan være vakre. Men dessverre er kulturen av uvanlige proteser i Russland ikke utviklet, og de koster ganske mye penger. I Europa er disse kostnadene dekket av forsikringsselskapet, og vår stat tildeler tretti tusen rubler, som kan gjøres bortsett fra plastproteser i sentrum av medisinsk og sosial kompetanse, proteser og rehabilitering av funksjonshemmede oppkalt etter G. A. Albrecht. Mine venner og jeg prøvde å skrive protesen på en 3D-skriver, men så langt har den vellykkede modellen mislyktes. Målet vårt er å lage en vakker og behagelig "hånd" slik at jeg i sommer kan bære T-skjorter og ikke være sjenert.

Personer med funksjonshemninger kan sjelden ses på gaten - hvis de er, så er de oftest folk som ber om penger på t-banen. Russland lærer ikke personer med nedsatt funksjonsevne å behandle mennesker med nedsatt funksjonsevne rolig og med respekt. Ikke lenge siden, hørte jeg min mors setning, som sa til hennes barn: "Ikke se på ham, onkel er syk." Ja, ikke syk onkel! Han har bare ingen ben! Når en utlending går gjennom byen på utenlandske proteser, ser folk på ham som om han er fra en annen planet. I Russland ligner de at det ikke er personer med funksjonshemming: vi har få ramper og utstyrt gågater - ikke overalt kan du gå med barnevogn, hva med rullestol. Det er mange mennesker med funksjonshemninger, de er bare for sjenerte til å vise seg, derfor er andre ikke vant til at vi er alle forskjellige. Noen ganger ser jeg folk med håndproteser i offentlig transport, men oftere legger de en hånd med proteser i lommen eller bærer en svart hanske slik at den er mindre merkbar.

Jeg er trist at det er lite i Russland for mennesker med funksjonshemming. Det er ganske mye byråkrati her, og for enhver anledning må du samle hundrevis av dokumenter. Men selv om du samler hundre papirer som viser at du trenger en protese, vil du sannsynligvis finne ut at det ikke er noen finansiering. Jeg klager ikke, men jeg er fornærmet at barn med funksjonshemming må vente på rullestoler, kunstige lemmer og andre rehabiliteringsmidler i mange år, og de kan ikke tildeles riktig mengde penger. I Petersburg er bare ett institutt engasjert i produksjon av proteser. Der gjør de det samme som i nittitallet - og likevel på gårdsplassen det tjueførste århundre! Men for å komme fra staten moderne kunstige lemmer er uvirkelig.

Det er mange mennesker med nedsatt funksjonsevne, de er bare glade for å vise seg selv

Etter skolen møtte jeg spørsmålet om valg av yrke og universitet. Ved begynnelsen av ellevte klasse bestemte jeg meg for å gå inn på Mukhinskoe College, fordi jeg hadde malt og uteksaminert fra kunstskolen hele mitt liv. Den tredje gruppen av funksjonshemming hjalp meg ikke til å legge inn budsjettrommet tildelt for funksjonshemmede, og for et vanlig budsjett hadde jeg ikke noen poeng. Familien min er ikke veldig rik, så jeg bestemte meg for å prøve igjen om et år. På dette tidspunktet jobbet jeg som administrator, hver dag gikk jeg på kurs og til private lærere for å forberede meg på opptak. Dette året var veldig viktig for å akseptere meg selv: Jeg begynte å kommunisere med folk som implementerer egne prosjekter, er engasjert i kreativt arbeid og ikke tenker på andres meninger. Jeg jobbet i ulike stillinger og forsto at i yrker har jeg ingen begrensninger - jeg kan gjøre alt. Før jeg fikk jobb, holdt jeg stille om at jeg ikke hadde en hånd, jeg ventet på at sjefene mine respekterte meg som en ansatt. Som regel, da de lærte om funksjonshemming, sa de ikke noe - jeg husker bare en gang, da sjefen ropte på meg på grunn av dette.

Året etter kom jeg inn i budsjettavdelingen og fortsatte å jobbe i vennens klærbutikk. De solgte ting av russiske designere, og jeg innså at jeg også ønsket å sy klær - senere lanserte jeg mitt eget merke av klær og tilbehør, Total Kryuk. Å være engasjert i utviklingen, er jeg overbevist om hver dag jeg kan gjøre alt. Kryuk motto er "One Right"; Dette sloganet vi trykte på høyre erme med sweatshirts. Kjøperne spør oss ofte om meningen, og vi forteller dem alltid historien min. Jeg vil ikke kalle meg spesielt, men hvis mitt eksempel kan motivere noen, er dette det viktigste jeg kan gi til folk.

Jeg har ingen problemer i arbeidet mitt. Jeg kan ikke spille gitar, jeg kan ikke knytte meg en rett pigtail, men jeg kan tegne, kjøre med manuell girkasse, svømme, sy klær, jobbe på datamaskinen, lage mat - gjør nesten alt det andre gjør. Jeg har ikke en hånd, men jeg har mange ambisjoner. Takket være det året etter ellevte klasse kunne jeg forstå hva jeg virkelig trengte.

Jeg kan ikke si at jeg ble kvitt alle kompleksene, men jeg jobber med det hver dag. Med mitt eksempel vil jeg vise at ingenting kan hindre deg fra å være lykkelig og gjøre noe som virkelig bringer glede. Å utvikle min merkevare og fortelle folk om meg selv, er overbevist om at noen fortsatt reagerer på dem som er forskjellige fra dem, tilstrekkelig, med respekt og forståelse. Derfor oppfordrer jeg alle til å være snillere til hverandre og husk at folk som skal være nær, vil elske deg under alle forhold.

bilder: Dmitry Skobelev