Hvordan genetisk testing virker
Masha Vorslav
I løpet av de siste fem årene har kostnaden for genetisk testing falt nøyaktig 10 ganger: fra minimum 999 til 99 dollar. Naturligvis kan dette ikke bare påvirke deres popularitet: en sjelden person ønsker ikke å få tilgang til kunnskap som tidligere syntes utilgjengelig, spesielt hvis denne kunnskapen handler om seg selv. Men slike tester gir ingen garantier og nøyaktige data, men utgjør en viss generell egenskap ved organismen. Wonderzine fant ut hvordan de jobber, hvorfor de trengs, og som drar nytte av billig genetisk testing.
Hvis du kan sette Markøren "fasjonabel" for alt relatert til genetikk, kanskje, ja, genetisk testing er fasjonabel. På mange måter, fordi de er blitt mer tilgjengelige enn noensinne: Nå kan du kjøpe et sett som bestemmer personlige risikoer, forhold til medisiner og hjelp til å planlegge barnets fødsel, og dette er med minimum tid og penger. Lojalitet mot genetisk testing skyldes også egocentricitet og narsissisme i den nåværende generasjonen: En liten hval vil fortelle alt eller nesten alt om det mest interessante i verden - den rike (selvfølgelig) indre verden. En av de mest populære lignende tjenestene som er rettet mot å rydde opp genetisk informasjon er California 23andMe.
Lena Bulyginamedstifter The Old Reader
Jeg bestemte meg for å prøve 23andMe, fordi det var veldig nysgjerrig og de annonserte en ny arbeidsmodell til jul - $ 99 per hval i stedet for $ 299 og ikke lenger betalt abonnement. Vi var i New York og bestilte en boks (men for å kunne bruke og sende måtte vi reise 20 minutter med tog til New Jersey, fordi lovene i New York State forbyr samlingen av DNA ikke i henhold til anbefaling fra en lege i regjeringslaboratorier). På den ene siden lærte jeg mye om meg selv fra innsiden, og nå vet jeg hva jeg skal ta hensyn til, hva er forholdet mitt med noen medisiner, og at mine fremtidige barn kan ha laktosefeil. På den annen side fikk jeg en kilde til paranoia bekreftet offisielt av tall, ofte urimelig. Jeg vil virkelig at i den nærmeste fremtid er mengden informasjon oppnådd fra en slik DNA-analyse større (nå er det fortsatt veldig dyrt). I 23andMe beundrer jeg alt: design og enkelhet av rekruttering og pakking, nettstedet, den personlige kontoen og det faktum at det er mulig å legge til nære venner som har blitt analysert, sammenligne genene til hverandre, og deretter taktfullt diskutere hvem som har hva slags reaksjon på asparges.
"Offisielt bekreftede tall for paranoia" og unøyaktigheten av dataene - eller heller ikke nøyaktigheten som folk forventer av ulike grunner - de to hovedfeilene som les-s-genom-sam-settene har. Med både forresten er det klart hva man skal gjøre: Det er nødvendig å forstå at forskning på genetisk materiale på det nivået 23andMe og lignende selskaper utfører dem, ikke kan bruke prinsippet om deres arbeid til å male en person som en bok: De undersøker ikke genomet (hele settet av arvelig informasjon i en celle) til en person, og de ser etter forekomst eller fravær av mutasjoner i sine individuelle punkter (SNP, eller snaps). Og det faktum at menneskers helse er bestemt ikke bare av dets gener.
Vladimir Naumov
Forsker, Laboratorium for human molekylær genetikk
Dette er et gammelt initiativ: så snart de oppdaget genene, ønsket alle umiddelbart å vite alt om seg selv. For seks år siden, da 23andMe dukket opp, bestemte de seg for å lage et slikt sosialt nettverk ut av dette og legge direkte-til-forbrukers genetiske testing (DTC) til massene. Men teknologien som de og lignende selskaper bruker (poengpolymorfier eller snaps), gjør det mulig for oss å bestemme bare predisposisjoner for utbredte sykdommer: diabetes og enkelte typer onkologi, for eksempel. Og dette er ting som virkelig vet bedre om deg selv; Du kan komme vekk fra disse sykdommene ved å forandre din livsstil litt: Spis mindre søtt, trene mer, eller omvendt, ikke engasjere seg i en slags sport for ikke å bli skadet. Det synes egentlig at du først må gå til en psykolog for å forstå hva slags psyko du er, om du kan takle denne informasjonen og ikke kjøre deg inn i en slags forferdelig depresjon, og så rolig bli testet.
23andMe-formatet er langsomt blitt en ting fra fortiden, fordi teknologier blir billigere: du kan lage et komplett genom eller kopi, det vil si den delen av genomet som koder for proteiner som deretter utfører noen funksjoner.
Det er viktig å huske at det som skjer med oss, er ikke bare genetikk. Det er ingen sikkerhet for at polymorfisme prediserer for en sykdom, og du vil definitivt bli syk av den - den består alltid av en rekke faktorer: miljø, oppførsel, samme psykologi - det kalles epigenetikk, metoder for å lese den genetiske koden. Det er bestemt av miljøet, oppførelsen, sensasjonen. Dette er ikke fullt ut forstått, men her er et eksempel på at epigenetikk faktisk virker: alle cellene våre har samme genom, men de leser alle annerledes, og hver celle ser annerledes ut: neuronet er forskjellig fra immunsystemets celler de er fra leveren celler, og så videre.
Og en annen ting: Kroppen vår er et så komplekst og ikke-lineært system at en sammenbrudd på ett sted kan utjevnes på ti forskjellige måter på grunn av metaboliseres omveier, og alt går bra.
Det viser seg dette: genetisk testing i esken, men ikke 100% nøyaktig og grunnet objektive årsaker kan ikke fortelle alt om en person, er ganske nyttig. For det første kan de fortelle om predisponering til noen alvorlige sykdommer, og dette er allerede mye; For det andre har de en flott fremtid: det er allerede kjent at det er gener som er ansvarlige for tilbøyelighet til et bestemt yrke, og tiden er nær når testene ikke bare forteller om individuelle mutasjoner, men også om hvilken sportsdel å sende barnet til slik at han lykkes i sport, eller hva slags arbeid du kan gjøre bedre på grunn av genomet ditt.
bilder: Bilde via Shutterstock