"Jeg skal bli skallet igjen": Hvordan jeg lever med eggstokkreft
Kreft har blitt studert mye bedre.enn før, og forståelsen av mange av dem har endret seg helt. Brystkreft er for eksempel en hel gruppe forskjellige sykdommer som krever spesiell behandling. Og selv i tilfeller der ensartede protokoller følges i ulike klinikker, er det fortsatt rom for subjektiv vurdering av legen, og for noen spørsmål er det bare ingen entydige data. Polina Gerasimova fortalte hvordan bevisbasert medisin hjalp henne med å overleve eggstokkreft med flere tilbakefall.
Jeg har vært engasjert i interiørdesign i ti år nå, for de siste par årene har jeg vært profesjonelt opplært, det vil si at jeg har fått en passende utdanning. Jeg pleide å jobbe i PR i velgørenhetsstiftelser, men ved min første utdanning er jeg journalist. Jeg har to døtre, de er nå 8 og 9 år gamle. I 2011, etter å ha sluttet å amme min yngste datter, returnerte jeg meg selv til den ideelle formen - vi reiste mye, bodde veldig aktivt, og om sommeren, i Pyatigorsk, hvor vi har et hjem, spilte jeg idrett fem ganger i uken med en trener. Et år senere om sommeren kom vi hit igjen, jeg prøvde å gå inn i samme regime, men plutselig ble det vanskelig - kortpustethet, ubehag. Jeg lo og klandret den på "alderen" - hvordan har et helt år gått.
En måned før det hvilte vi på Kreta, og av en eller annen grunn begynte jeg å ha mareritt hver kveld. Jeg vet ikke om det var sammenfallende eller at kroppen desperat forsøkte å signalisere noe. Generelt, da trening var spesielt ubehagelig, og så plutselig ble syk, gikk jeg til ultralydet. En ovariecyst ble funnet, og de anbefalte at jeg fjernet den når jeg kom tilbake til Moskva. Jeg elsker en solid tilnærming til alt, så jeg studerte spørsmålet i detalj, fant den beste laparoskopisten og ble enige om en operasjon. Samtidig bestemte jeg av en eller annen grunn å donere blod for tumormarkører - og deres nivå var fem ganger høyere. Dette er ikke kritisk (vanligvis med en slik diagnose, som senere ble bekreftet av meg, de stiger ikke femfoldig, men tusen). Legen så på resultatene av analysen og foreslo at det var endometriose - og da så han tilsynelatende "savnet" noe, og han foreslo at jeg gikk til gynekologisk onkolog.
Så jeg fikk se Dr. Nosov, en gynekologisk onkolog som jobbet i Los Angeles og for eksempel opererte på Angelina Jolies mor. Han ledet meg til en MR og det viste seg at det ikke var noen cyste i eggstokken, men også lymfeknuter og metastaser ble spredt til bukhinnen. Jeg var 35 år, mine døtre var tre og fire, og jeg ble diagnostisert med stadium IIIC eggstokkreft. Først ble jeg sjokkert. Hvordan så - jeg tar ikke barn i skole? Men jeg sørget for et par dager - jeg gråt, satt på patriarkene og så på den gyldne høsten. Og neste dag satt jeg opp: Jeg vil bli behandlet.
Jeg valgte en utmerket klinikk - dyr, men med avanserte leger som trener i henhold til de mest moderne standarder. Først hadde jeg en tanke å overtale dem til å gi meg muligheten til å få et tredje barn, men jeg ble godt forklart at mine prioriteringer nå skulle være forskjellige - og hvis ikke forsinket, kan du få et godt resultat. Den første operasjonen varede tre og en halv time - og det var ikke mulig å fjerne metastasene helt, et stort konglomerat ble loddet til den dårligere vena cava, dette er for risikabelt. De forklarte for meg at det ikke er kirurg i verden som kan gjøre dette, så jeg må gjennomgå kjemoterapi, og etter det ser vi at resten av svulsten kan krympe, og det kan være mulig å fjerne den.
Først ble jeg sjokkert. Hvordan så - jeg tar ikke barn i skole? Hun gråt og satte seg på patriarken og så på den gyldne høsten. Og neste dag satt jeg opp: Jeg vil bli behandlet
Og så skjedde et mirakel: Philip, min laparoskopistiske lege, møtte nesten uhell Igor Ivanovich Ushakov, en kirurg og sjefens onkolog ved Forsvarsdepartementet. Av en eller annen grunn utførte Ushakov en operasjon i klinikken deres bare for en pasient med et tilbakefall av eggstokkreft, og operasjonen varte i tolv timer. Philip gikk for kirurgi for å se. Og så ringte han meg og sa at jeg skulle møte denne kirurgen.
Og i desember 2012 møtte jeg Ushakov - dette er en fantastisk personlighet og en fantastisk lege. Han utfører operasjoner som bokstavelig talt tar to kirurger i verden. Hvis gjennomsnittlig overlevelsesrate for metastatisk eggstokkreft er 9-11 måneder, så er det 58 måneder blant legenes pasienter, og 56-60 for de to andre beste spesialistene i verden. Det er også pasienter som har bodd i ti år uten tilbakefall. Jeg stoler på Igor Ivanovich veldig mye, det er mye i hendene hans - selv om han sier at ingen vet hvordan sykdommen vil fortsette.
Han opererte på meg i januar 2013, slettet samme konglomerat og lymfeknuter. Ved årsskiftet oppstod en mini-tilbakefall i en lymfeknute, den ble koagulert. Våren 2014 var det et tilbakefall, og igjen på steder som var vanskelige med tilgang for de fleste kirurger, selv ved Kashirka Oncology Center, ble de fortalt at dette ikke kunne fjernes. Ushakov tok på nytt og opererte på meg - og jeg bodde stille i tre år, til september 2017. Denne sommeren avslørte igjen en metastase i lymfeknude, med spiring i bukspyttkjertelen, ikke det mest gunstige bildet - men kirurgen fjernet igjen alt. Etter hver operasjon fikk jeg fire sykluser av kjemoterapi. Generelt har jeg en svært aggressiv type svulst - Müller's adenokarsinom, om lag 450 tilfeller har blitt oppdaget over hele verden. Men samtidig var jeg heldig, og kreft er helt mottagelig for kjemoterapi - selvfølgelig har radikale operasjoner også hatt en rolle. Remisjon som varer tre år, som min, er noe uhørt med en slik diagnose.
Parallelt med hele behandlingen lærte jeg å bli kunsthistoriker, hele tiden jeg gikk et sted, enten til Roma, deretter til Brugge eller London. Hun ledet og fortsatte å lede en veldig aktiv livsstil. Etter den første operasjonen ble hun tømt tredje dag, etter ti klokka - på syvende dagen (selv om det under protokollen skulle innlagt sykehusinnleggelse i 21 dager). Etter en nylig operasjon (i år), kom jeg ikke så lett til min sans - jeg ville ikke ha fjernet halvparten av bukspyttkjertelen, milten og andre vev, men jeg gikk fortsatt til St. Petersburg, tok bilder av objekter til AD-magasinet, og jeg har jobbet med utformingen av Oksana Fanderas leilighet med Yankovsky (dette er et prosjekt for Channel One). Jeg kommuniserer med svært interessante, inspirerende mennesker.
Nå er det fire sykluser av kjemoterapi igjen, jeg skal bli skallet igjen - men mine barn er allerede i andre og tredje klasse. For fem år siden trodde jeg at jeg ikke ville se hvordan de skulle gå på skolen, men nå vil jeg se hvordan de skaper familier. Da de var unge, fortalt jeg ikke noe om sykdommen, og jeg tør ikke si direkte. Hun advarte meg om at jeg snart ville barbere hodet mitt, at legen sa "dette er nødvendig." Den eldre driller meg: "Og hvis legen sier å hoppe fra åttende etasje?" Men alvorlig, forklarte jeg fortsatt at en sunn mor uten hår er bedre enn en mor som er syk. Når det gjelder håret, bekymrer jeg meg ikke - vel, jeg ser ut som en gang i en parykk. Ved begynnelsen av sykdommen kjente mange venner ikke om henne, men de sa om parykken at jeg hadde en kul ny frisyre.
Ved å kommunisere med min kirurg, forsto jeg ikke hvorfor han ikke hadde noen studenter. Og han forklarte at ingen vil stå i tolv timer i operasjonen for mindre lønninger. Nå forstår jeg at jeg fikk den eneste, et sjeldent unntak. Dessverre er det ikke nok slike leger for alle, og jeg er veldig lei meg for at folk har en annen holdning. Kreftpasienter er en av de mest sårbare gruppene, de er spikret av både diagnosen og deres holdning, og de kan ofte ikke kjempe tilbake. Jeg husker at på kjemoterapi i distriktets onkologiske dispensar, behandlet sykepleierne veldig avvisende, nektet å la meg gå på toalettet - og droppen varer seks timer. Eller for eksempel i resepsjonen ved Ushakov bodde jeg på kontoret for å vente et par minutter og sovnet - og det viste seg at jeg hadde sovet i fire timer, og hele tiden hadde han ventet på meg. Neste dag - den nøyaktige motsatte situasjonen: Doktoren på plikt oppfordret meg og hevdet at han trengte å komme på toget snart og gå til landet.
På den annen side overrasker oppførselen til mange pasienter meg - de er ikke interessert i hva de gjør med dem, på hvilken grunn behandlingen velges, de tror alltid at "legen vet bedre." De kan lider av oppkast etter kjemoterapi og ikke engang gjette å spørre om det finnes noen midler for å lindre tilstanden, men de eksisterer og fungerer godt. Men mest av alt var jeg sjokkert da kvinner i menigheten diskuterte om å fortelle mannen min at du hadde "fjernet alt". Noen spurte om mannen min forlot meg. Men min mann - min hovedstøtte og støtte, tok han over, ga meg muligheten til å ri rundt i verden, komme til liv etter operasjonen, få en utdannelse. Folk forteller skummelt: venner vender seg bort fra dem, ikke tillat barn, er redd for å bli smittet. Heldigvis har jeg ikke møtt noe slikt.
Når det gjelder revurdering av verdiene etter diagnosen - ble jeg mye roligere, til tross for alvorlige endringer i hormonnivået. Du vil ikke lenger bruke tid på mennesker som ikke er nødvendig - ikke når det gjelder fordeler, men når det gjelder komfort i kommunikasjon. Jeg sluttet å opprettholde kontakter på grunn av ulempe for folk. Det var mindre kommunikasjon med min mor, men det var av høy kvalitet, vi stoppet med å bevise noe til hverandre. Generelt, jeg liker ikke synd, jeg teller alltid bare på meg selv og ikke forvent sympati fra noen - bortsett fra de nærmeste, familien min.
Nå vil det være fire sykluser av kjemoterapi igjen, jeg vil bli skallet igjen - men mine barn er allerede i andre og tredje klasse
Under sykdomsperioden klarte jeg å få to utdannelser: kunstkritikk og design, den andre på detaljskolen, som er en av de fem sterkeste i verden. Dette har lenge vært en drøm om meg, og i begynnelsen la jeg den av - første gang etter diagnosen planla jeg noe maksimalt for en måned framover. Men fortsatt gikk jeg og unlearned, forsvarte en av de beste, og nå er vi sikte på publisering i AD. Når jeg tenker på livet mitt, forstår jeg at jeg ikke ville gi opp alt som skjedde med meg. Uansett hvor skummelt og hardt det er, setter jeg pris på alt positivt. Dybden og livskvaliteten, revurderingen, menneskene jeg lærte, ble alt bedre. Dette er en slik test, når du ikke vet hvor mye du har blitt utgitt, men du bør alltid håpe på det beste.
Ovariecancer er nå betraktet som en uhelbredelig kronisk sykdom; mest sannsynlig, det kommer tilbake, og jeg må kjempe igjen, men det skremmer ikke meg. Noen ganger husker jeg hvordan jeg ønsket nytt inntrykk og ny kunnskap, og jeg sier "være redd for dine ønsker" - etter diagnosen av inntrykk ble det enda mer enn nok. Og til og med sjekk at jeg en gang ønsket å gjøre "kjemi" - selv om jeg tenkte på kjemisk perm, men jeg fikk kjemoterapi. Noen ganger er det veldig vanskelig; På grunn av fjerning av eggstokkene hadde jeg en kirurgisk overgangsalder, og med det, depresjon. Hun begynte å ta hormon erstatningsterapi - utviklet giftig hepatitt. Etter at jeg byttet til et lokalt hormonalt stoff. Du kan alltid gjøre noe, selv når det ser ut til at ingenting er igjen.
Mange bekjente og venner vil delta, med noe å hjelpe - Jeg ble rådet av bioenergetikk, hvite tryllekunstnere, reparasjon av biofelter, uendelige lotioner, dietter, bokhvete med vann og gni salt i håret. Men jeg er for bevisbasert medisin. Det finnes behandlingsprotokoller, de inkluderer optimal operasjon og gullstandarden for kjemoterapi. Sannsynligvis, hvis en person blir behandlet i henhold til standarden, så la han, hvis han vil, sitte på dietter og reparere biofeltet, hvis han bare ikke ville erstatte dette med en normal behandling. Mange mister verdifull tid, og de som anbefaler slike "metoder" er bare kriminelle. Folk som snakket med doktor Steve Jobs fortalte meg at han burde ha kommet for en operasjon, ikke gå til Tibet. Det samme skjedde med Abdulov - han dro til Tyva til noen sjaman, og kom tilbake med en svulst som ikke var gjenstand for kirurgi.
Dessverre er det svært lite informasjon tilgjengelig om kreftbehandling, og dette gjør folk enda mer redd. Noen lukker øynene til diagnosen, utgir at han ikke er, og begynner ikke å bli behandlet. Hvis du har blitt diagnostisert med en onkologisk diagnose, ikke panikk og ikke gi opp, begynn å behandle sykdommen som alle andre. Hvis det ser ut til deg at farlige sykdommer bare forekommer hos andre, men du vil ikke bli påvirket - fortsatt tenk på vanlige medisinske screenings. Det er veldig viktig å utdanne folk, gi tilgang til informasjon - selv nå sier mange at det er verdt å skrive en bok, men jeg vet ikke hvordan jeg skal velge tid for dette. En uke etter at jeg fikk diagnosen, fant jeg alt som finnes i verden om dette emnet, inkludert noen av de siste avhandlingene. Det er interessant for meg å leve, det er mange ting som venter på meg, jeg har mange planer - forresten, de kaller meg for å undervise "Detaljer" til skolen, som jeg har uteksaminert fra. Jeg vil fortsette å leve, elske, lære nye ting fullt ut. Alt blir kult.