"Tårer er et symptom, ikke en svakhet i karakter": Jeg har hypertyreose

Selv om råd "sjekk skjoldbrusk" Du kan ofte bli hørt uten grunn, faktisk kan sykdommen hennes oppstå uten åpenbare forutsetninger og forbli udiagnostisert for en stund, og symptomer som tretthet og dårlig humør kan lett tilskrives stress eller søvnmangel. Skjoldbruskhormoner regulerer metabolismen, og endringer i deres nivå kan påvirke arbeidet i ulike organer og systemer. Victoria Parshenko fortalte hvordan hun møtte diagnosen hypertyreose, hva er behandlingen og hvorfor støtten til slektninger er viktig selv i sykdommer som ikke er forbundet med dødelig fare.

Olga Lukinskaya         

I mai 2018 ble diagnosen thyrotoxicose inngått på kartet mitt for første gang (andre navn er diffus giftig goiter eller Graves sykdom). Dette er en autoimmun sykdom: Antistoffer begynner å angripe skjoldbruskkjertelen, og som i sin tur begynner å fungere som gal, produserer mye mer hormoner enn vanlig. Skjoldbruskhormoner er ansvarlige for metabolisme, slik at den akselererer sterkt. I skolebiologi lærebøker ble ikke bare forstørret goiter lagt til en person med denne sykdommen i illustrasjonen, men også bulging øyne - dette er et klassisk bilde av avansert hypertyreose.

Andre symptomer - en konstant litt forhøyet temperatur, vekttap med bevaring eller til og med økt appetitt, rask puls (over 100-110), tremor i lemmer, angst. Noen kilder har informasjon som andre autoimmune sykdommer kan utvikle samtidig. Men alt dette er en teori som kan bli funnet i søkemotorer - men i praksis, som vanlig, er alt litt annerledes. Jeg vil snakke om min erfaring, fordi jo tidligere behandlingen av en hvilken som helst sykdom begynner, jo lettere prosessen går, desto mindre er det ubehagelig konsekvensene og frykten.

Før du foretar en diagnose

Diffus giftig goiter - sykdommen er ikke den farligste, men veldig ubehagelig. Det er ingen nøyaktige data om hva som lanserer den for første gang, og hva som kan utløse et tilbakefall i fremtiden. Men først føler du deg bare dårlig, uforklarlig dårlig, og ikke i fem minutter, men uten avbrudd. Og som med blindtarmbetennelse, om hva jeg visste, virker det alt, men som på tjuefem år ikke kunne gjenkjenne med noe symptom, kan skjoldbruskkjertelen også ikke manifestere seg "i henhold til læreboken."

Vekttap forekommer ikke alltid så plutselig at du kan merke det i utseende. Jeg begynte akkurat å spise litt mer først, og vekten var fortsatt der. Når du kommer til jobb klokken ni og går hjem om åtte, eller til og med ni kvelder, klarer du ikke alltid å holde en rasjon i hodet ditt. Jeg hadde ikke vekter hjemme, fordi jeg bare la merke til at vekten først var blitt fri, men jeg skrev også dette som en økt profesjonell byrde. På dette punktet, med en høyde på 165 centimeter, veide jeg 45 kilo.

Tremor kom fra hendene. Og bare da jeg nesten falt av rulletrappen på t-banen, fordi hendene mine og føttene skjelvet, begynte hodet mitt å spinne og knuste i mine templer, jeg følte meg veldig syk. Etter den vanlige fysiske anstrengelsen begynte kvalme, og så stoppet det helt og fullt for å gi meg den vanlige lasten. De varme rommene virket som et smeltet bad. Og jeg suget også - og dette er også et symptom, ikke en svakhet i karakter. Først suget jeg en gang i uken om kvelden. Så to ganger, og deretter fem eller seks ganger, noen ganger til lunsjer i toalettet.

I skole lærebøker av biologi, en person med denne sykdommen i illustrasjonen lagt ikke bare en forstørret goiter, men også bulging øyne - dette er et klassisk bilde av avansert hyperthyroidisme.

Denne perioden sammenfalt med den nye lederens ankomst, som fast tok min "gjenopplæring" - derfor syntes det meg at reaksjonen ble forårsaket nettopp av presset hennes og at jeg bare var en svak personlighet som ikke kunne tåle konflikten. Hun elsket igjen å si at jeg var "nevrotisk", jeg tok alt til hjerte og at jeg måtte jobbe med meg selv. Mange har sagt det. Noen antydet at "mannen ikke er nok" - vi har dette til en universell kur for alle sykdommer. Nå forstår jeg at med et normalt nivå av skjoldbruskhormoner, ville jeg ikke ha lagt merke til eksistensen av denne kvinnen.

Forkjølelse har blitt hyppigere og har vart lenger. Jeg legger vasokonstriktive dråper inn i en av mine forkjølelser, uten å vite at jeg hadde thyrotoxicose, noe som er en direkte kontraindikasjon for dem. Pulsen hoppet slik at jeg følte hjerteslaget med hele kroppen min, jeg trodde at jeg bare ville tippe over på stedet uten en grunn. Bare da, gjennomgikk jeg en rutinemessig undersøkelse av en terapeut: lever, hjerte, mage, tarm. Diagnosen viste ingenting. Ingen hadde en tanke om skjoldbruskkjertelen, særlig siden mine slektninger ikke hadde hennes sykdommer.

Jeg sluttet jobben min - jeg trodde jeg led av nervøs spenning, og hvis jeg dro, ville alt passere. Det hjalp ikke. I tillegg var det problemer med konsentrasjon. Oppmerksomheten ble forvirret, jeg kunne ikke konsentrere meg, den nye informasjonen ble dårlig lastet inn i minnet, og søket etter den gamle tok mye tid. Jeg ble tatt opp til en internship på et anerkjent advokatfirma, og på to dager virket jeg veldig dumt for meg selv: Jeg kunne ikke gjøre noe raskt og riktig. Jeg ba om å utsette praktikopptaket på grunn av sykdom, men jeg ble nektet. Bare på den tiden kom resultatene av hormontesten, som på et tidspunkt ble tildelt, og det viste seg at skjoldbruskkjertelen produserer fem ganger mer hormoner enn nødvendig. Legen forklarte at så snart vi stabiliserer hormonene, vil mental aktivitet komme tilbake til det vanlige tempoet. Til slutt ble diagnosen klar - og det var mulig å gå videre og ikke bare føle seg som en ruin.

behandling

Gleden fordi alt ryddet raskt passerte. Massevis av informasjon på Internett beroliger ikke, men skremmer en allerede engstelig person med overveldende hormoner. Legene anbefales ikke å bekymre seg, de er også redd. Folk på forumet klager på at effekten av behandlingen er så ubehagelig som selve sykdommen, og at sykdommen har en tendens til å returnere gjentatte ganger. I hodet mitt er temaene "hvordan går det?" Er bare tjuefem år gammel, og jeg har allerede en feil, "hva om behandlingen ikke hjelper", "trenger jeg å behandle noe i det hele tatt". Tydeligvis, behovet.

Det finnes flere behandlingsalternativer: tabletter, fjerning av skjoldbruskkjertelen og radioaktivt jod. Etter fjerning av kjertelen eller ved bruk av jod, er det nødvendig å erstatte skjoldbruskfunksjonen med hormoninntak fra utsiden - dette er en livslang daglig medisinering. Men de starter i de fleste tilfeller med piller. To rusmidler er nå tilgjengelige i Russland: tiamazol og propylthiouracil. Den første koster en krone og brukes hyppigere, den andre er foreskrevet til gravide og de som har utviklet seg intoleranse mot den første - men det koster flere ganger.

Jeg ble foreskrevet den første medisinen. Noen på forumet klaget over at han var allergisk og starter vanligvis på den fjortende dagen for opptak. Jeg startet den femtende. Den urticaria var over hele kroppen, og jeg gikk ikke umiddelbart til en allergiker. Jeg ble innlagt på sykehus, to dager ble gitt intravenøs prednison på sykehuset, de fortsatte å gi tiamazol og var redd for larynx-ødem og død. Da ble medisinen avbrutt.

En eldre kvinne som var i samme menighet med meg, fortalt meg hele tiden den samme historien om hvordan hennes unge datter døde. Da la hun til at selvfølgelig alt ville være bra - og så igjen om datterens død. Og da på den tredje dagen ble jeg tilbudt å introdusere prednisone igjen, og bestemor fortalte meg om døden, jeg pakket opp, sjekket ut og rushed til en allergiker. Legen på denne dagen tok bare etter avtale. Jeg briste i tårer rett under kontoret og kom til resepsjonen - og fortsatt veldig takknemlig for legen for effektivitet. Den urticaria ble skutt ned i mer enn to uker med injeksjoner, tabletter og salver. Noen bekjente rådde meg til å drikke et forløp for å kurere urtikaria - men dette er ikke et resultat av stress, men en allergi mot medisinen, og det var nødvendig å behandle det på en tilstrekkelig måte.

Gjennomsnittlig behandlingstid er en og en halv til to år, derfor er det viktig å være tålmodig, penger og troen på at alt skal fungere.

For behandling av hypertyreose ble jeg overført til propylthiouracil. Hormonivået gikk gradvis mot stabilisering, og deretter forsvant stoffet fra alle apotek i byen. Retur til tiamazol, som forårsaket allergi, var ikke lovende rosenrødt, og behandlingsgapet var ubestemt truet med å fjerne kjertelen. Året før ble vedlegget fjernet for meg, og det var ikke noe ønske om å gå tilbake til operasjonen i det hele tatt. Mine venner sendte meg restene av propylthiouracil fra Moskva med ekspresslevering, noe som kostet mye penger. Aksjer varte nøyaktig til oktober, da han gikk på salg igjen - om enn til en ny pris. Hvis før medisinen koster 700-1000 rubler, så er prisen nå fra 1000 til 1400 rubler; produsenten endret ikke prisen. Det er tjue piller per pakke, og i utgangspunktet må du ta tre per dag - det vil si at det er nok pakker i en uke; Senere blir dosen redusert til en tablett per dag.

En annen ubehagelig side av behandlingen er mellomprøver. Den regionale endokrinologen er ikke generøs med retninger, fordi hvis det er sterkt ønske om ikke å gå fra hyperfunksjon av kjertelen til hypofunksjon, må man gjennomgå undersøkelse oftere, for egen regning, og justere dosen av stoffet med en annen lege. Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er en og en halv til to år, så det er viktig å være tålmodig, penger og troen på at alt skal fungere. Jeg kan si at dommen fra søkemotorer blir utstedt til spørringer på engelsk, er tilnærmingen til behandling ikke forskjellig fra den europeiske.

Sann, det kan være en annen fare på Internett: Mange mennesker krever ikke å ta medisiner på noen måte. Narkotika blir presentert som en slags ondskap som vil forårsake enda mer skade enn en sykdom og uopprettelig. Deretter foreslås alternative metoder: te og tinkturer, så vel som (hva annet kan vi tilby for problemer med skjoldbruskkjertelen) rav på halsen. Noen snakker om fantastiske selvhelbredende historier. Faktisk kan nivået av skjoldbruskkjertelhormoner (T3 og T4) i noen tilfeller normaliseres uavhengig, men diagnosen Graves-sykdom er laget ikke bare på grunnlag av deres økning - tilstedeværelsen av antistoffer må også bekreftes. Hvis de er, så uten behandling, vil kroppen ikke klare seg.

utvinning

Parallelt med behandlingen gjenoppretter kroppen sakte: kvalme fra varmen går, tremor blir mindre uttalt, vekten vender tilbake, angsten går bort. Mange klager på at vektavkastningen er ujevn. Hvis det tok fem kilo, kunne det returnere ti, hovedsakelig i mage og hofter (min vanlige vekt før sykdommen var 49 kg, nå selv med fysiske øvelser står jeg stille og veier 52 kg). Håret faller ut - i mitt tilfelle er klumperne fjernet fra avløpet okkupert nesten hele palmen. Det kan være hevelse - jeg har fortsatt tungt hengende poser over øynene mine. Legene anbefaler "å tåle" og "ikke å være oppmerksom", men det er ikke lett. I tillegg garanterer normalisering av hormonnivåer ikke at øynene ikke vil fortsette å åpne og bøye seg - min høyre har åpnet seg bredere, som ennå ikke er kommet tilbake til sin tidligere tilstand. Det er verdt å besøke øyelege-endokrinologen, eksistensen av det jeg lærte nylig.

Yoga hjelper meg å gjenopprette. Så snart legen fikk meg til å trene, kom jeg til den første treningen for å i det minste gjøre noe for meg selv og bekymre seg mindre. Yoga er bra fordi det ikke øker pulsen så mye som trening eller aerobic trening - det er allerede akselerert for en stund, selv når behandlingen begynte. I tillegg kan du i yoga velge retningen av intensiteten som passer for et bestemt stadium av behandlingen.

Noen av instruktørene er ikke glade studenter med sykdommer, noen ignorerer helt det faktum at sykdommer oppstår. Men jeg synes fortsatt det er riktig å varsle en person av min tilstand. Som et resultat var jeg heldig med instruktøren, som rasjonelt nærmet seg spørsmålet, studerte informasjonen og først justerte treningsprogrammet for meg. Mine hender og bein skjelvet: sammen med den fete massen under vekttap var nesten alle muskler borte. Jeg tror at jeg ikke kunne slå ut på det tidspunktet enda en gang, selv om et år eller to før det ikke var noe problem å løpe eller trekke opp med push-ups.

I små skritt, uten plutselige bevegelser, gjenvinder du gradvis muskler og samtidig hindrer kroppen i å hevne seg. I tillegg lærer du å slappe av og puste målt. Jeg er imot ethvert initiativ i denne saken, fordi jeg gjorde alt bare etter å ha blitt enige med legen - om det er begynnelsen på trening, å ta vitaminer eller dosejustering av stoffet. Det er ingen spesielle dietter for Graves sykdom. Noen fra legen forbyder bruk av havsalt og sjømat (dette er kilder til jod), noen tillater alt ovenfor, men i små mengder. Alle er enige om at det er umulig å ta iod i sammensetningen av stoffer eller kosttilskudd.

støtte

Med støtte er ting alltid forskjellige. Først ønsket jeg ikke å fortelle noen, jeg skamte meg selv for at jeg var bekymret for en slik "enkel" sykdom. Da bestemte jeg meg for og delte med venner og noen kjente nyheter om sykdommen og de vanskelighetene det skaper for meg. Det var folk som skrev ord med støtte - men det var få av dem. Og det var de som poked nesen min på det faktum at sykdommen ikke er dødelig og ikke forferdelig, at jeg bare gliser. Noen sa selv at jeg er lei av ledighet, at jeg ikke vil jobbe, og derfor dekker kroppen meg på en slik nysgjerrig måte. Da jeg spurte min far om penger for behandling og utvinning, sa han at jeg så ganske frisk ut, og jeg trengte å ta færre piller som legene foreskrev. Jeg forstår at ingen ønsket meg skade - bare alle bygger dommer basert på egen erfaring.

Selvfølgelig er det ubehagelig og skummelt å innse at allerede ved tjuefem vil du bli syk med noe mye mer komplisert enn en forkjølelse - men fra min egen erfaring skjønte jeg at panikk bare tar tid og ikke lar deg gjøre rasjonelle beslutninger. Det er situasjoner som er mye verre, og selv i slike tilfeller finner folk styrken til å kjempe, jobbe, fikse noe og se etter alternativer.